osteogenesis imperfecta/hypoxie

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Cardiopulmonary dysfunction in the Osteogenesis imperfecta mouse model Aga2 and human patients are caused by bone-independent mechanisms.

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Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited connective tissue disorder with skeletal dysplasia of varying severity, predominantly caused by mutations in the collagen I genes (COL1A1/COL1A2). Extraskeletal findings such as cardiac and pulmonary complications are generally considered to be

Is sleep apnea underdiagnosed in adult patients with osteogenesis imperfecta? -a single-center cross-sectional study.

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Patients with Osteogenesis imperfecta (OI) suffer from increased bone fracture tendency generally caused by a mutation in genes coding for type I collagen. OI is also characterized by numerous co-morbidities, and recent data from questionnaire studies suggest that these may include

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