pinoresinol/leucémie

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Mechanism Underlying the Reversal of Drug Resistance in P-Glycoprotein-Expressing Leukemia Cells by Pinoresinol and the Study of a Derivative.

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P-glycoprotein (P-gp) is a membrane protein associated with multidrug resistance (MDR) due to its key role in mediating the traffic of chemotherapeutic drugs outside cancer cells, leading to a cellular response that hinders efforts toward successful therapy. With the aim of finding agents that

Pinoresinol inhibits proliferation and induces differentiation on human HL60 leukemia cells.

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Pinoresinol (PIN), one of the simplest lignans, is the precursor of other dietary lignans that are present in whole-grain cereals, legumes, fruits, and other vegetables. Several experimental and epidemiological evidences suggest that lignans may prevent human cancer in different organs. In this

Triterpene saponins and lignans from the roots of Pulsatilla chinensis and their cytotoxic activity against HL-60 cells.

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Two new triterpene saponins (8 and 9) and seven previously reported triterpene saponins (1-7) based upon oleanolic acid or hederagenin, along with two known lignans, (+)-pinoresinol (10) and beta-peltatin (11), were isolated from a saponin fraction prepared from the MeOH extract of the roots of

Wikstromol, antitumor lignan from Wikstroemia foetida var. oahuensis Gray and Wikstroemia uva-ursi Gray (Thymelaeaceae).

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The ethanol extracts of Wikstroemia foetida var. oahuensis and Wikstroemia uva-ursi showed antitumor activity against the P-388 lymphocytic leukemia (3PS) test system One PS-active constituent of both plants was the lignan wikstromol. Several inactive compounds were identified as daphnoretin,

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