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4 résultats
Amelanotic malignant melanoma of the esophagus: report of two cases with immunohistochemical and molecular genetic study of KIT and PDGFRA.
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The author reports herein two cases of amelanotic malignant melanoma of the esophagus. Case 1 is an 87-year-old woman who was admitted to our hospital because of nausea and vomiting. Endoscopic examination revealed an ulcerated tumor of the distal esophagus, and a biopsy was taken. The biopsy showed
Spontaneous Rupture of Fibrolamellar Variant Hepatocellular Carcinoma.
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Fibrolamellar hepatocellular carcinoma (FL-HCC) is a unique variant of hepatocellular carcinoma. The majority of cases present with nonspecific symptoms like vague abdominal pain, weight loss and fatigue. Ruptured FL-HCC occurs rarely and mortality in the acute phase is very high. We report a rare
A rare case of malignant pediatric ectomesenchymoma arising from the falx cerebri.
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Malignant ectomesenchymoma is a rare tumor arising from mature ganglion cells with immature myogenous elements, with only 4 pediatric intracranial cases having been previously reported. The authors report a rare case of intracranial malignant ectomesenchymoma originating from the falx cerebri in a
Clinicopathological characterization of TSH-producing adenomas: special reference to TSH-immunoreactive but clinically non-functioning adenomas.
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Thyrotropin (thyroid-stimulating hormone (TSH))-producing pituitary adenomas have been known to be quite variable in clinical features covering from typical functioning TSH-producing adenomas (FTSHomas) associated with hyperthyroidism to clinically silent TSH cell adenomas (STAs) that are apparently
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