propylamine/crise épileptique

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N-cyanomethyl-N-methyl-1-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-2-propylamine: an MDMA manufacturing by-product.

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This paper describes the structural elucidation of a compound produced during the synthesis of 3,4-methylenedioxymethylamphetamine (MDMA) via the reductive amination of 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (3,4-MDP-2-P) with methylamine and sodium cyanoborohydride. The compound was isolated from

Evidence for a physiological role of endocannabinoids in the modulation of seizure threshold and severity.

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The anticonvulsant effect of cannabinoids has been shown to be mediated through activation of the cannabinoid CB(1) receptor. This study was initiated to evaluate the effects of endogenously occurring cannabinoids (endocannabinoids) on seizure severity and threshold. The anticonvulsant effect of the

Antiextensor effects of 3,3-diphenyl-n-propylamine in the mouse.

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Diphenylpropylamine has antiextensor activity in the MES test and worsens clonic seizures produced by pentylenetetrazol. The drug also prevents tonic hindlimb extension produced by large doses of pentylenetetrazol. Diphenylpropylamine appears, therefore, to be a phenytoin-like compound. However,

[Behavior pharmacology of maprotiline, a new antidepressant].

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The effect of maprotiline (N-methyl-9, 10-ethanoanthracene-9 (10H)-propylamine) on animal behavior was investigated in mice and rats and compared with those of amitriptyline and imipramine. Maprotiline inhibited reserpine hypothermia in mice and tetrabenazine ptosis in rats, while it potentiated the

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