tormentic acid/cancer du sein

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QSAR, docking, ADMET, and system pharmacology studies on tormentic acid derivatives for anticancer activity.

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To explore the anticancer compounds from tormentic acid derivatives, a quantitative structure-activity relationship (QSAR) model was developed by the multiple linear regression methods. The developed QSAR model yielded a high activity-descriptors relationship accuracy of 94% referred by regression

3β-Acetyl tormentic acid reverts MRP1/ABCC1 mediated cancer resistance through modulation of intracellular levels of GSH and inhibition of GST activity.

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ABC transporter overexpression is an important mechanism of multidrug resistance (MDR) and one of the main obstacles to successful cancer treatment. As these proteins actively remove chemotherapeutics from the tumor cells, the pharmacological inhibition of their activity is a possible strategy to

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