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amyotrophic lateral sclerosis/सिरदर्द
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5 परिणाम
Safety and Tolerability of Perampanel in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients
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Screening Questionnaire for Respiratory Muscle Weakness and Sleep-disordered Breathing in Neuromuscular Disorders
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SDB is a promiment clinical feature of various neuromuscular disorders including amyotrophic lateral sclerosis (ALS), spinal muscular atrophy (SMA), and myopathies such as myotonic dystrophy type 1, Pompe disease, and limb-girdle muscular dystrophies (LGMD). In ALS, SMA, LGMD and Pompe disease, SDB
sCD163 in ALS Patients
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Introduction Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal disease with progressive muscle weakness leading to severe disability and eventually death. It is the most common form of motor neuron diseases and involves both the upper and lower motor neurons. The median survival from debut of symptoms
Melatonin in Healthy Volunteers
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Around 40,000 people die from sepsis in the UK each year. Although the Surviving Sepsis Campaign -a performance improvement effort by hospitals across Europe, South America and the United States- has improved outcomes, the mortality rate remains at 31% overall, and >70% in patients who develop
Feasibility of Telesurveillance and Home Cough Assistance for Amyotrophic Lateral Patients (ALS)
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Background: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) patients present reduction in the inspiratory and expiratory muscle strength, frequent secretions increase, insufficient expectoration ability with inevitable risk of acute respiratory failure (ARF) and necessity of hospitalizations. Recently, new
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* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है
