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The commensal microbiota is one of the environmental triggers of rheumatoid arthritis (RA). Recent studies have identified the characteristics of the gut microbiota in patients with RA. However, it is still unclear how the microbiota can be modulated to slow down disease progression. In the present
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Rheumatoid arthritis (RA) joints are in a hypoxic condition. Hypoxia-induced migration and invasion of fibroblast-like synoviocytes (FLSs) are considered to play a critical role in the pathogenesis of RA. Among the key genes upregulated by hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α), CXC chemokine receptor
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BACKGROUND
Macrophages expressing the pro-angiogenic transcription factor hypoxia-inducible factor (HIF)-1alpha have been demonstrated in rheumatoid arthritis (RA) in the synovial tissue. Aim of the present study was to investigate intracellular signal transduction regulation of pro-inflammatory
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Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory, angiogenic disease. Inflamed synovitis is a hallmark of RA which is hypoxic in nature. Vascular endothelial growth factor (VEGF), one of the key regulators of angiogenesis, is overexpressed in the pathogenesis of RA. VEGF expression is regulated
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Daphnetin (DAP), a coumarin derivative, has been reported to have multiple pharmacological actions including analgesia, antimalarial, anti-arthritic, and anti-pyretic properties. It is unclear whether DAP has neuroprotective effects on ischemic brain injury. In this study, we found that DAP
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Osteoarthritis (OA) is characterized by cartilage degradation, inflammation, and hypertrophy. Therapies are mainly symptomatic and aim to manage pain. Consequently, medical community is waiting for new treatments able to reduce OA process. This study aims to develop an in vitro simple OA model
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