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In Vivo Efficacy of Artemether-lumefantrine and Amodiaquine-artesunate in Mozambican Children (MEFI_III)

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This study followed WHO recommendations for in vivo antimalarial efficacy trials. The study population comprised children aged 6 to 59 months with microscopically confirmed acute uncomplicated malaria. Other inclusion criteria included body weight ≥5kg, the presence of fever (≥37.5°C axillary) or a

Determining the Impact of Scaling up Mass Testing, Treatment and Tracking on Malaria Prevalence in Ghana

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Background Malaria continues to pose a serious burden to the local populations in sub-Sahara Africa. Several efforts have been made to scale up interventions that work such as preventing man-vector contact, intermittent preventive therapy, seasonal malaria chemoprophylaxis as well as TTT for febrile

TES Artemether-lumefantrine for Pf and Chloroquine (CQ) for Pv

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1. BACKGROUND In 2002, the Philippines changed its antimalarial drug policy to the combination treatment, CQ+ Sulphadoxine-pyrimethamine (SP) as 1st-line treatment and artemether-lumefantrine as 2nd-line treatment. The Department of Health (DOH) prescribed the use of artemether-lumefantrine (AL)

Impact of Scaling up Mass Testing, Treatment and Tracking on Malaria Prevalence Among Children

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Introduction/Rationale The World Health Organization (WHO) in 2010 reported that malaria was endemic in 96 countries reflecting an improvement of the situation of 2005 where it was endemic in 106 countries. Malaria morbidity and mortality remain a serious problem in sub Saharan Africa especially in

Tolerability and Efficacy of Artemether-Lumefantrine Versus Artesunate + Amodiaquine in Zanzibar

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Combination therapy, the new strategy for malaria treatment, is based on the hypothesis that two (or more) components of different mechanisms of action protect each other from development of resistance. Artemisinin as well as its two derivatives, e.g. artemether and artesunate, constitute a family

Antimalaria Drugs Susceptibility Testing for an Effective Management of Infected Patients in Sub-Sahara Africa

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Malaria incidence has increased two- to three-folds over the past four decades, and nearly half the world's population now lives in regions endemic for malaria: In Asia, Africa, and South America. A global annual estimate of 300-500 clinical cases of malaria and mortality in the range of 1-2 million

G6PD Assessment Before Primaquine for Radical Treatment of Vivax Malaria

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1. Screening All patients registering for outpatient services in the outpatient department will undergo routine investigation. When malaria is suspected, a thick and thin blood smear will be obtained for microscopic diagnosis of Plasmodium vivax or a malaria RDT undertaken. After the diagnosis is

Efficacy of Chloroquine (CQ) Alone Compared to Concomitant CQ and Primaquine for Plasmodium Vivax Infection

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1. OBJECTIVE- To assess the efficacy of co-administered chloroquine+primaquine (CQ+PQ) vs.CQ alone (PQ being postponed up to day 28 of CQ therapy) as a schizontocidal therapy (28-day follow-up) and as radical cure among uncomplicated P. vivax malaria (6-month follow-up). Specifically: - To measure

Efficacy of Artesunate-amodiaquine and Artemether-lumefantrine for Uncomplicated Malaria in South Kivu, DR Congo

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3.1 STUDY DESIGN Children with uncomplicated malaria meeting the inclusion criteria will be enrolled (after their parent/caretaker has given informed consent), treated on site with the drugs under evaluation and followed-up for a period of 42 days. Drugs will be given under direct supervision,

P. Falciparum Resistance to Artemisinin in Vietnam

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3.1 Study Design This study is designed as a randomized open label 42-day follow-up study to evaluate the clinical and parasitological responses after treatment of uncomplicated P.falciparum infections with either AS or DHA-PPQ. Symptomatic patients with P.falciparum mono-infections, fulfilling the

Efficacy of Favipiravir Against Ebola (JIKI)

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Hypotheses: 1. The efficacy of antivirals in patients with EVD should correlate negatively with time since first symptoms. Thus, in this proof of concept trial, the main analysis will be done in adult patients with early symptoms in whom the efficacy is expected to be the highest; 2. Favipiravir for

In Vivo Efficacy of Artemether-lumefantrine and Amodiaquine-artesunate in Mozambican Children

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Introduction of Eurartesim® in Burkina Faso, Mozambique, Ghana and Tanzania

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Study will be performed in public health facilities in up to 7 selected HDSS centres (Health and Demographic Surveillance sites) within the HDSS in Burkina Faso (1), Mozambique (1), Ghana (3), and Tanzania (2), where Eurartesim® will be used as first-line treatment of uncomplicated malaria

Artemisinin-Based Antimalarial Combinations and Clinical Response in Cameroon

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Methodology Children of either gender, between 6 months (> 5kg) and 10 years of age, with acute uncomplicated P. falciparum infection, who fulfil all of the inclusion and have none of exclusion criteria will be enrolled in the study. They will be randomised to receive the three trial arms, i.e,

Improving Anti-malarial Treatment Options in Guinea-Bissau - Part A

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Background Plasmodium falciparum causes malaria and approximately 665 000 deaths each year. Previously chloroquine (CQ) and sulphadoxine-pyrimethamine were the principle drugs for the treatment of malaria. Due to widespread resistance to these drugs1, the World Health Organization recommends that P.

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* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है