brucellosis/hypoxia

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High Prolidase Levels in Patients with Familial Mediterranean Fever (FMF).

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İntroduction: Familial Mediterranean Fever (FMF) is an autoinflammatory disease. Prolidase is a specific imidodipeptidase that plays a role in collagen degradation. Prolidase plays an important role in inflammation and wound healing. Hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1) is an important protein in the

Pulmonary hypertension and familial Mediterranean fever: a previously unrecognized association.

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Familial Mediterranean fever is an autosomal recessive inherited disorder characterized by recurrent episodes of fever accompanied by inflammation of the peritoneum, pleura, synovial membranes, and skin. The disorder predominantly affects persons of Mediterranean origin. The most serious

Ischemia-Modified Albumin and Atherosclerosis in Patients With Familial Mediterranean Fever.

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The constriction of vessels due to atherosclerotic lesions causes hypoxia/ischemia and oxidative changes resulting in transformation of free albumin to ischemia-modified albumin (IMA) in the circulation and increased carotid intima-media thickness (cIMT). We investigated the reliability of IMA

Central nervous system involvement in pediatric rheumatic diseases: current concepts in treatment.

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Central nervous system (CNS) manifestations are not rare in pediatric rheumatic diseases. They may be a relatively common feature of the disease, as in systemic lupus erythematosus (SLE) and Behçet's disease. Direct CNS involvement of a systemic rheumatic disease, primary CNS vasculitis, indirect

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* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है