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cannabidiol/seizures

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Cannabidiol attenuates seizures and EEG abnormalities in Angelman syndrome model mice.

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Angelman syndrome (AS) is a neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability, lack of speech, ataxia, EEG abnormalities, and epilepsy. Seizures in AS individuals are common, debilitating, and often drug-resistant. Therefore, there is an unmet need for better treatment options.

Cost-Effectiveness of Cannabidiol Adjunct Therapy versus Usual Care for the Treatment of Seizures in Lennox-Gastaut Syndrome

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Background: Cannabidiol (CBD) is a novel therapy for the treatment of Lennox-Gastaut Syndrome (LGS), a rare, treatment-refractory epileptic encephalopathy. Two pivotal trials found CBD 20 mg/kg/day conferred a reduction from baseline in

Report of a 6-month-old Asian infant with early infantile epileptic encephalopathy whose seizures were eliminated by cannabidiol

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We observed that cannabidiol supplements were highly effective in treating an infant boy with drug-resistant early infantile epileptic encephalopathy, eliminating his intractable tonic seizures. The infant began suffering clusters of brief tonic seizures from birth at 39 weeks gestation. EEG showed

Cannabidiol Treatment for Refractory Seizures in Sturge-Weber Syndrome.

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BACKGROUND Sturge-Weber syndrome results in leptomeningeal vascular malformations, medically refractory epilepsy, stroke(s), and cognitive impairments. Cannabidiol, a cannabinoid without psychoactive properties, has been demonstrated in preclinical models to possibly have anticonvulsant,

Drug-drug interactions and pharmacodynamics of concomitant clobazam and cannabidiol or stiripentol in refractory seizures.

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The goal of this study was to characterize the drug-drug interactions between clobazam and 2 antiseizure drugs, cannabidiol and stiripentol, for treatment of refractory seizures through the use of pharmacokinetic modeling.A population

A case for cannabidiol in Wolf-Hirschhorn syndrome seizure management.

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Complex, and sometimes intractable, seizures affect the quality of life and cognitive development of over 90% of individuals with Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS). Fine resolution genotype-phenotype mapping of the WHS locus recently identified a candidate gene whose probable function has led to

Cannabidiol Post-Treatment Alleviates Rat Epileptic-Related Behaviors and Activates Hippocampal Cell Autophagy Pathway Along with Antioxidant Defense in Chronic Phase of Pilocarpine-Induced Seizure.

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Abnormal and sometimes severe behavioral and molecular symptoms are usually observed in epileptic humans and animals. To address this issue, we examined the behavioral and molecular aspects of seizure evoked by pilocarpine. Autophagy can promote both cell survival and death, but there are

Cannabidiol inhibits febrile seizure by modulating AMPA receptor kinetics through its interaction with the N-terminal domain of GluA1/GluA2

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Cannabidiol (CBD) is a major phytocannabinoid in Cannabis sativa. CBD is being increasingly reported as a clinical treatment for neurological diseases. Febrile seizure is one of the most common diseases in children with limited therapeutic options. We investigated possible therapeutic effects of CBD

Cannabidiol, a Cannabis sativa constituent, inhibits cocaine-induced seizures in mice: Possible role of the mTOR pathway and reduction in glutamate release.

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Cannabidiol (CBD), a major non-psychotomimetic constituent of Cannabis sativa, has therapeutic potential for certain psychiatric and neurological disorders. Studies in laboratory animals and limited human trials indicate that CBD has anticonvulsant and neuroprotective properties. Its effects against

Clinical trial simulations of the interaction between cannabidiol and clobazam and effect on drop-seizure frequency.

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With this study we aim to test the hypothesis that the effect of cannabidiol on drop-seizure frequency in patients with Lennox-Gastaut syndrome and Dravet syndrome could be attributed to a drug-drug interaction with clobazam. We performed clinical trial simulations for the effect of 20 mg/kg/day

Potential role of cannabidiol for seizure control in a patient with recurrent glioma.

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Glioma-related epilepsy significantly impact on patients' quality of life, and can often be difficult to treat. Seizures cause significant morbidity for example neurocognitive deterioration, which may result from seizures themselves or due to adverse effects from antiepileptic drugs. Management of

Cannabidiol reduces seizures following CNS infection with Theiler's murine encephalomyelitis virus.

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C57BL/6J mice infected with Theiler's murine encephalomyelitis virus (TMEV) develop acute behavioral seizures in the first week of infection and later develop chronic epilepsy. The TMEV model provides a useful platform to test novel antiseizure therapeutics. The present study was

Cannabidiol rescues acute hepatic toxicity and seizure induced by cocaine.

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Cocaine is a commonly abused illicit drug that causes significant morbidity and mortality. The most severe and common complications are seizures, ischemic strokes, myocardial infarction, and acute liver injury. Here, we demonstrated that acute cocaine intoxication promoted seizure along with acute

Higher cannabidiol plasma levels are associated with better seizure response following treatment with a pharmaceutical grade cannabidiol.

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The objective of this study was to determine the relationship between cannabidiol (CBD) dose, CBD plasma level, and seizure control in a large open-label single-center study.All participants with treatment-refractory epilepsy participating in our expanded

The use of cannabidiol for seizure management in patients with brain tumor-related epilepsy.

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Epilepsy, commonly encountered by patients with brain tumors, is often refractory to standard therapies. Our aim was to examine the safety and efficacy of pharmaceutical grade cannabidiol (CBD; Epidiolex; Greenwich Biosciences) in those patients with epilepsy with concomitant tumors enrolled in The
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* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है

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