cystic fibrosis/सिरदर्द

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Roflumilast in Non-CF Bronchiectasis Study (2019)

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In a 4-week crossover study in 38 patients with COPD, roflumilast 500μg daily significantly reduced sputum absolute neutrophil count, IL-8 and neutrophil elastase compared with placebo treatment. Interestingly, the mechanism of anti-neutrophilic inflammation with roflumilast treatment in patients

Open-label, Dose-escalation Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Inhaled Teicoplanin in Cystic Fibrosis Patients

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INTRODUCTION & STATE-OF-ART Cystic Fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive lethal disorders affecting 1 in 2.500 newborns among Caucasians. CF lung disease reflects a failure in the capacity of airway epithelia to normally hydrate their surface. Poor hydration of airways surfaces leads

FIGHT-RP 1 Extension Study

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Simplification of CF-related Diabetes Screening at Home

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The investigators propose a pilot study to evaluate the validity and the acceptability of a home-based OGTT by comparing, in patients with CF: - Standard hospital-based OGTT with measures of plasma glucose and the use of 75g glucose beverage; - Home-based OGTT with measures of glucose using a

The Use of Inhaled Aztreonam in Children With a Tracheostomy Tube and Pseudomonas

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Inhalation aztreonam (AZLI) is an aerosolized formulation of the monobactam antibiotic aztreonam with lysine as a synthetic substance in place of arginine. This substitution was made as arginine, which is in the intravenous (IV) formulation of aztreonam, can cause airway inflammation as seen in

Compare Methadone Combined With N-Acetyl-Cysteine (NAC) and Methadone Alone for Opioids Astaining

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Material abuse nowadays become a serious public health issue, among these, abusing of opioids is the most serious one. It cause HIV infection rate hiking up, recent years in Taiwan, it impairing people health as well. The successive 2 year methadone substitutive abstaining program makes HIV

An Investigation of the Association Between Helicobacter Pylori Infection and Abdominal Pain in Cystic Fibrosis Patients

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Abdominal pain and Cystic Fibrosis Cystic fibrosis is the most common lethal autosomal recessive disease among Caucasians. CF is caused by a single gene mutation on chromosome 7, which encodes for a membrane protein, the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). CFTR channel

Treatment of Metabolic Alkalosis in Acute Exacerbations of Cystic Fibrosis

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Background: Hypochloremic hypovolemic metabolic alkalosis contributes to hypercapnia in acute exacerbations of cystic fibrosis. Treatment of the metabolic alkalosis with volume and sodium chloride (NaCl) replacement could reduce hypoventilation and hypercapnia, thereby improving symptoms, sleep

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* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है