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gallate/atrophy

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Mechanisms of saccharide protection against epigallocatechin-3-gallate deterioration in aqueous solutions.

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We investigated the mechanisms of the protection conferred by sugars to epigallocatechin-3-gallate (EGCG) against deterioration. Additionally, we present a rapid method for evaluating the deterioration rate of EGCG using absorbance spectroscopy. We found that various sugars provided different levels

Insights on the involvement of (-)-epigallocatechin gallate in ER stress-mediated apoptosis in age-related macular degeneration.

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Endoplasmic reticulum (ER) stress-mediated apoptosis is a well-known factor in the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD). ER stress leads to accumulation of misfolded proteins, which in turn activates unfolded protein response (UPR) of the cell for its survival. The prolonged UPR of

Oxidative-induced retinal degeneration is attenuated by epigallocatechin gallate.

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The aim of this investigation was to determine whether an ingredient of green tea, epigallocatechin gallate (EGCG) could attenuate oxidative stress-induced degeneration of the retina as occurs in age-related macular degeneration (AMD) and glaucoma. Initial in vitro studies on brain membranes showed

Epigallocatechin Gallate Slows Retinal Degeneration, Reduces Oxidative Damage, and Modifies Circadian Rhythms in P23H Rats

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Retinitis pigmentosa (RP) includes a group of genetic disorders that involve the loss of visual function due to mutations mainly in photoreceptors but also in other retinal cells. Apoptosis, retinal disorganization, and inflammation are common in the progression of the disease. Epigallocatechin

The Green Tea Polyphenol Epigallocatechin-3-Gallate (EGCg) Attenuates Skeletal Muscle Atrophy in a Rat Model of Sarcopenia.

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OBJECTIVE Sarcopenia-the loss of muscle mass and functionality occurring with age-is a pervasive problem with few effective treatments beyond exercise. We examined the ability of the green tea catechin, epigallocatechin-3-gallate (EGCg), to impact muscle mass and the molecular pathway involved in

Epigallocatechin-3-gallate effectively attenuates skeletal muscle atrophy caused by cancer cachexia.

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Cachexia, also known as wasting syndrome notably with skeletal muscle atrophy, costs nearly one-third of all cancer deaths in man. (-)-Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), the principal polyphenolic component in green tea, is a potent preventive against cachexia as well as cancers. However, how EGCG

(-)-Epigallocatechin-3-gallate attenuates cognitive deterioration in Alzheimer's disease model mice by upregulating neprilysin expression.

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Epigenetic changes are involved in learning and memory, and histone deacetylase (HDAC) inhibitors are considered potential therapeutic agents for Alzheimer's disease (AD). We previously reported that (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) acts as an HDAC inhibitor. Here, we demonstrate that EGCG

Epigallocatechin-3-Gallate and PEDF 335 Peptide, 67LR Activators, Attenuate Vasogenic Edema, and Astroglial Degeneration Following Status Epilepticus

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Non-integrin 67-kDa laminin receptor (67LR) is involved in cell adherence to the basement membrane, and it regulates the interactions between laminin and other receptors. The dysfunction of 67LR leads to serum extravasation via blood-brain barrier (BBB) disruption. Polyphenol

Safety and efficacy of epigallocatechin gallate in multiple system atrophy (PROMESA): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

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Multiple system atrophy is a rare neurodegenerative disease characterised by aggregation of α-synuclein in oligodendrocytes and neurons. The polyphenol epigallocatechin gallate inhibits α-synuclein aggregation and reduces associated toxicity. We aimed to establish if epigallocatechin

Intraperitoneal injection of (-)-Epigallocatechin-3-gallate protects against light-induced photoreceptor degeneration in the mouse retina.

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(-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a major catechin component of green tea, is reported to delay or prevent certain forms of cancer, arthritis, cardiovascular disease, and neurodegenerative disorders. In this study, we determined if systemically administered EGCG could protect the retina against

(-)-Epigallocatechin-3-gallate modulates spinal cord neuronal degeneration by enhancing growth-associated protein 43, B-cell lymphoma 2, and decreasing B-cell lymphoma 2-associated x protein expression after sciatic nerve crush injury.

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Our previous studies have established that (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) has both neuroprotective and -regenerative capacity after sciatic nerve injury. Moreover, this improvement was evident on the behavioral level. The aim of this study was to investigate the central effects of ECGC on

(-)-Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) attenuates peripheral nerve degeneration in rat sciatic nerve crush injury.

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Recently, we have shown that green tea (GT) consumption improves both reflexes and sensation in unilateral chronic constriction injury to the sciatic nerve. Considering the substantial neuroprotective properties of GT polyphenols, we sought to investigate whether (-)-epigallocatechin-3-gallate

Epigallocatechin gallate in multiple system atrophy (PROMESA).

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Emulsifying Properties of Oxidatively Stressed Myofibrillar Protein Emulsion Gels Prepared with (-)-Epigallocatechin-3-gallate and NaCl.

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The dose-dependent effects of (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG; 0, 100, or 1000 ppm) on the textural properties and stability of a myofibrillar protein (MP) emulsion gel were investigated. Addition of EGCG significantly inhibited formation of carbonyl but promoted the loss of both thiol and free

The gelation properties of myofibrillar proteins prepared with malondialdehyde and (-)-epigallocatechin-3-gallate

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Impact of malondialdehyde (MDA) and (-)-Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) on gelling properties of myofibrillar proteins (MPs) was investigated. Addition of 6 mM MDA enhanced molecular interactions of proteins, thus the strength and elastic modulus (G') of gel were improved. EGCG addition aggravated
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