glucosidase/थकान

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The Effect of Triheptanoin on Fatty Acid Oxidation and Exercise Tolerance in Patients With Glycogenoses

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BACKGROUND: Neuromuscular diseases affect more than 5% of the population in Western countries. Some of the more rare neuromuscular disorders are patients with metabolic myopathies, which are hereditary disorders caused by enzymatic defects of intermediary metabolism. The disorders are generally

Diet and Exercise in Pompe Disease

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Pompe is a rare disease, which occurs in approximately 1 in 40,000 births. It is a progressive and often fatal neuromuscular disorder resulting from a mutation in the gene for acid alpha- glucosidase (GAA), an enzyme necessary for the degradation of glycogen. Common symptoms include skeletal and

Idiopathic Reactive Hypoglycaemia and Treatment With Fructo-Oligosaccharide

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