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Safety of Autologous MSC Infusion to Treat Epilepsy

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The main goal of this phase 1 clinical trial was to evaluate the safety of an autologous mesenchymal stem cell (MSC) application as therapy for drug-resistant symptomatic epilepsy in a one-center study. It is well known that drug-resistant symptomatic epilepsy is a dramatically invalidating disorder

Clinical Evaluation of Anti-CHIKV Hyperimmune Intravenous Immunoglobulins

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The population to be studied will consist of neonates born to mothers presenting with clinical symptoms of Chikungunya within six days before and two days after childbirth. These neonates will therefore be exposed to a high risk of developing a severe form of Chikungunya infection. In most cases the

Efficacy of Switching or Adding Pegylated Interferon in Chronic Hepatitis B Patients on Long Term Oral Antiviral Therapy

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1. HYPOTHESIS AND OBJECTIVES PEG-IFN as an immunomodulatory agent could potentiate the antiviral efficacy of patients on long term nucleos(t)ide analogue therapy and improve early indicators of efficacy, HBeAg loss and reduction in qHBsAg. This study will also test whether add-on compared to switch

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