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Plasma platelet-activating factor-acetyl hydrolase activity and the levels of free forms of biomarker of lipid peroxidation in cerebrospinal fluid of patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage.
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BACKGROUND
Free radicals and lipid peroxidation are thought to be related to the vasospasm generation after subarachnoid hemorrhage (SAH). Plasma platelet-activating factor-acetyl hydrolase (PAF-AH) degrades phospholipids with an oxidatively modified fatty acyl chain.
OBJECTIVE
To compare plasma
Identification and preliminary characterization of ubiquitin C terminal hydrolase 1 (UCHL1) as a biomarker of neuronal loss in aneurysmal subarachnoid hemorrhage.
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By using two different approaches, ubiquitin C-terminal hydrolase 1 (UCHL1) was identified as a potential cerebrospinal fluid (CSF) biomarker of neuronal loss in aneurysmal subarachnoid hemorrhage (ASAH) and presumably other CNS damage and disease states. Appropriate antibodies and a sensitive ELISA
[Studies on hemorrhagic toxins from the venoms of Trimeresurus mucrosquamatus, Crotalus ruber ruber, Vipera aspis aspis and Agkistrodon acutus and arginine ester hydrolases from Trimeresurus mucrosquamatus venom].
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Venom samples were corrected from several poisonous snakes, such as Bungarus multicinctus, Trimeresurus mucrosquamatus, T. gramineus, T. flavoviridis, and Agkistrodon acutus, and stored in a desiccator at room temperature for 25 to 31 years. Then they were compared with fresh venoms as to their
Soluble Epoxide Hydrolase in Hydrocephalus, Cerebral Edema, and Vascular Inflammation After Subarachnoid Hemorrhage.
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OBJECTIVE
Acute communicating hydrocephalus and cerebral edema are common and serious complications of subarachnoid hemorrhage (SAH), whose causes are poorly understood. Using a mouse model of SAH, we determined whether soluble epoxide hydrolase (sEH) gene deletion protects against SAH-induced
Genetic variation in soluble epoxide hydrolase: association with outcome after aneurysmal subarachnoid hemorrhage.
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OBJECTIVE
Patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) are at high risk for delayed cerebral ischemia (DCI) and stroke. Epoxyeicosatrienoic acids (EETs) play an important role in cerebral blood flow regulation and neuroprotection after brain injury. Polymorphisms in the gene for the enzyme
Diagnostic Accuracy of Glial Fibrillary Acidic Protein and Ubiquitin Carboxy-Terminal Hydrolase-L1 Serum Concentrations for Differentiating Acute Intracerebral Hemorrhage from Ischemic Stroke.
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Different expression of ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 and αII-spectrin in ischemic and hemorrhagic stroke: Potential biomarkers in diagnosis.
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The two primary categories of stroke, ischemic and hemorrhagic, both have fundamentally different mechanisms and thus different treatment options. These two stroke categories were applied to rat models to identify potential biomarkers that can distinguish between them. Ischemic stroke was induced by
Genetic deletion or pharmacological inhibition of soluble epoxide hydrolase reduces brain damage and attenuates neuroinflammation after intracerebral hemorrhage.
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BACKGROUND
Inflammatory responses significantly contribute to neuronal damage and poor functional outcomes following intracerebral hemorrhage (ICH). Soluble epoxide hydrolase (sEH) is known to induce neuroinflammatory responses via degradation of anti-inflammatory epoxyeicosatrienoic acids (EET),
Release of acid hydrolases in hemorrhagic shock after pretreatment with hydrocortisone in the pig.
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Effect of reticuloendothelial stimulation on plasma acid hydrolase activity in hemorrhagic shock.
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Acid hydrolases in the rabbit in haemorrhagic shock.
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Treatment of lethal Ebola virus infection in mice with a single dose of an S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase inhibitor.
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Ebola Zaire virus causes lethal hemorrhagic fever in humans, for which there is no effective treatment. A variety of adenosine analogues inhibit the replication of Ebola virus in vitro, probably by blocking the cellular enzyme, S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, thereby indirectly limiting
Prognostic significance of plasma copeptin detection compared with multiple biomarkers in intracerebral hemorrhage.
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BACKGROUND
Higher plasma copeptin concentrations have been associated with poor clinical outcomes after intracerebral hemorrhage. This study was designed to compare plasma concentrations of copeptin and other biomarkers like myelin basic protein, glial fibrillary astrocyte protein, S100B,
Evidence that a panel of neurodegeneration biomarkers predicts vasospasm, infarction, and outcome in aneurysmal subarachnoid hemorrhage.
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Biomarkers for neurodegeneration could be early prognostic measures of brain damage and dysfunction in aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH) with clinical and medical applications. Recently, we developed a new panel of neurodegeneration biomarkers, and report here on their relationships with
Comparative study of the enzymatic, hemorrhagic, procoagulant and anticoagulant activities of some animal venoms.
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1. The enzymatic, hemorrhagic, procoagulant and anticoagulant activities of venoms of some animals including snakes, lizards, toads, scorpions, spider, wasps, bees and ants were compared. 2. Snake venom was the richest source of enzymes among the animal venoms. Most other animal venoms were devoid
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* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है
