hyperhidrosis/protease

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[Nagashima-type palmoplantar keratoderma: A little-known palmoplantar keratoderma in Europe].

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Herein we present a case of palmoplantar keratoderma (PPK) in a young adopted girl of Chinese origin living in France.The patient, aged six years, had presented transgressive PPK since birth, as well as erythema progressing in congestive inflammatory

Epidermal barrier abnormalities in exfoliative ichthyosis with a novel homozygous loss-of-function mutation in CSTA.

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Autosomal recessive exfoliative ichthyosis (AREI) results from mutations in CSTA, encoding cysteine protease inhibitor A (cystatin A). We present a 25-year-old man from Iran with consanguineous parents, who presented with congenital erythroderma, hyperhidrosis and diffuse hyperkeratosis with coarse

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