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पृष्ठ 1 से 122 परिणाम
Therapies for cancer using isotopically substituted lysine
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BACKGROUND
Lysyl oxidases (LOX, LOXL, LOXL2, etc.; amine oxidase family) are Cu-dependent enzymes that oxidize lysine into allysine (.alpha.-aminoadipic-.delta.-semialdehyde) [Kagan H M. et al., J. Cell. Biochem. 2003; 88:660]. LOX have been implicated in crosslink formation in stromal collagens and
Polyamines useful as anti-parasitic and anti-cancer therapeutics and as lysine-specific demethylase inhibitors
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TECHNICAL FIELD
This invention pertains to polyamine compounds, including polyamine/guanidine and polyamine/biguanide compounds, useful for treatment of cancer and/or parasitic infections, and for inhibition of lysine-specific demethylase.
BACKGROUND
Polyamines are found in both eukaryotic and
Pyridopyrimidinone compounds for modulating the catalytic activity of histone lysine demethylases (KDMs)
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TECHNICAL FIELD
The present invention provides compounds that are capable of modulating the activity of histone lysine demethylase (KDM), pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament.
BACKGROUND
The nucleosome is a basic
Method of treating cancer
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CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
This application is a U.S. National Stage Filing under 35 U.S.C. 371 from International Application No. PCT/SG2013/000490, entitled "METHOD OF TREATING CANCER," filed on month Nov. 19, 2013, and published as WO 2014/077784 A1 on May 22, 2014, which claims the
Compositions and methods for treating neoplasia, inflammatory disease and other disorders
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BACKGROUND OF THE
Compositions and methods for treating neoplasia, inflammatory disease and other disorders
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BACKGROUND OF THE
Compositions and methods for treating neoplasia, inflammatory disease and other disorders
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BACKGROUND OF THE
Suicidal LSD1 inhibitors targeting SOX2-expressing cancer cells
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REFERENCE TO SEQUENCE LISTING
The Sequence Listing submitted Nov. 30, 2015 as a text file named "37474_0004U3_Sequence_Listing.txt", created on Nov. 30, 2015, and having a size of 82,955 bytes is hereby incorporated by reference pursuant to 37 C.F.R. .sctn. 1.52(e)(5).
BACKGROUND
The official name
(bis)urea and (bis)thiourea compounds as epigenic modulators of lysine-specific demethylase 1 and methods of treating disorders
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TECHNICAL FIELD
The invention provides for novel (bis)urea and (bis)thiourea compounds which are inhibitors of lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Such compounds may be used to treat disorders, including cancer.
BACKGROUND OF THE INVENTION
Chromatin architecture is a key determinant in the
Cyclic peptide inhibitors of lysine-specific demethylase 1
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BACKGROUND OF THE INVENTION
The present application claims the priority benefit of U.S. provisional application No. 61/871,688, filed Aug. 29, 2013, the entire contents of which are incorporated herein by reference.
The sequence listing that is contained in the file named "MESCP0078US_ST25. txt",
Inhibitors of lysine specific demethylase-1
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BACKGROUND
A need exists in the art for an effective treatment of cancer and neoplastic disease.
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION
Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are
Inhibitors of lysine specific demethylase-1
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BACKGROUND
A need exists in the art for an effective treatment of cancer and neoplastic disease.
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION
Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are
Inhibitors of lysine specific demethylase-1
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BACKGROUND
A need exists in the art for an effective treatment of cancer and neoplastic disease.
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION
Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are
Inhibitors of lysine specific demethylase-1
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BACKGROUND
A need exists in the art for an effective treatment of cancer and neoplastic disease.
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION
Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are
Inhibitors of lysine specific demethylase-1
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BACKGROUND
A need exists in the art for an effective treatment of cancer and neoplastic disease.
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION
Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are
विज्ञान द्वारा समर्थित सबसे पूर्ण औषधीय जड़ी बूटी डेटाबेस
- 55 भाषाओं में काम करता है
- विज्ञान द्वारा समर्थित हर्बल इलाज
- छवि द्वारा जड़ी बूटी की मान्यता
- इंटरएक्टिव जीपीएस नक्शा - स्थान पर टैग जड़ी बूटियों (जल्द ही आ रहा है)
- अपनी खोज से संबंधित वैज्ञानिक प्रकाशन पढ़ें
- उनके प्रभाव से औषधीय जड़ी बूटियों की खोज करें
- अपने हितों को व्यवस्थित करें और समाचार अनुसंधान, नैदानिक परीक्षणों और पेटेंट के साथ अद्यतित रहें
एक लक्षण या बीमारी टाइप करें और जड़ी-बूटियों के बारे में पढ़ें जो मदद कर सकती हैं, एक जड़ी बूटी टाइप करें और बीमारियों और लक्षणों को देखें जिनके खिलाफ इसका उपयोग किया जाता है।
* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है
