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malaria/protease

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Methods for treatment of HIV or malaria using combinations of chloroquine and protease inhibitors

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In addition, the following Sequence Listing material is contained on a disc, and the files are hereby incorporated-by-reference into the present application in their entirety: Savarino Sequence Listing, Patent In Document, 2 KB, created Sep. 21, 2004; Savarino Sequence Listing, Microsoft Word

Methods and compositions for treating and preventing malaria using an invasion ligand directed to a protease-resistant receptor

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FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to vaccines for the treatment and prevention of malaria. In particular the invention provides antigens capable of eliciting antibodies capable of preventing invasion of Plasmodium parasite into erythrocytes. BACKGROUND Human malaria is caused by

Thio semicarbazone and semicarbazone inhibitors of cysteine proteases and methods of their use

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BACKGROUND OF THE INVENTION Trypanosomiasis, malaria, and leishmaniasis are major parasitic diseases in developing countries (McKerrow, J. H. et al., Annu. Rev. Microbiol. 47:821-853 (1993)). American trypanosomiasis, or Chagas' disease, is the leading cause of heart disease in Latin America (Libow,

Thio semicarbazone and semicarbozone inhibitors of cysteine proteases and methods of their use

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BACKGROUND OF THE INVENTION Trypanosomiasis, malaria, and leishmaniasis are major parasitic diseases in developing countries (McKerrow, J. H. et al., Annu. Rev. Microbiol. 47:821-853 (1993)). American trypanosomiasis, or Chagas' disease, is the leading cause of heart disease in Latin America (Libow,

Screening methods for identifying Plasmodium proteases inhibitors

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FIELD OF THE INVENTION The invention relates to the field of parasitology. More particularly, it relates to the identification of inhibitors of Plasmodium, and to screening methods for identifying such inhibitors. BACKGROUND OF THE INVENTION Malaria is the most important human parasitic disease.

Hydroxypropylamide peptidomimetics as inhibitors of aspartyl proteases

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CROSS-REFERENCE Combinatorial Amide Alcohol Libraries, U.S. Ser. No. 08/843,214, filed Apr. 14, 1997, is incorporated herein by reference. All patents and other references cited herein are incorporated by reference. FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to peptidomimetic analogs

Inhibitors of metazoan parasite proteases

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This invention relates generally to compositions and methods useful in the treatment of certain infectious diseases. More specifically, the invention relates to compositions which inhibit proteases, such as malaria cysteine protease. Compounds that inhibit these proteases are useful in the

Inhibitors of metazoan parasite proteases

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BACKGROUND OF THE INVENTION This invention relates generally to compositions and methods useful in the treatment of certain infectious diseases. More specifically, the invention relates to compositions which inhibit proteases, such as malaria cysteine protease. Compounds that inhibit these proteases

Hydroxyphosphonate peptidomimetics as inhibitors of aspartyl proteases

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FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to analogs that display selective inhibitory activity against the aspartyl proteases, plasmepsin and cathepsin D. BACKGROUND OF THE INVENTION Resistance to known antimalarial therapies is becoming an increasing problem and new therapies are

Hydroxypropylamide peptidomimetics as inhibitors of aspartyl proteases

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FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to peptidomimetic analogs (hydroxypropyl amides) that display inhibitory activity against the aspartyl proteases, plasmepsin and cathepsin D. BACKGROUND OF THE INVENTION The malaria parasite avidly consumes the host hemoglobin as a source of

Glycol and hydroxyphosphonate peptidomimetics as inhibitors of aspartyl proteases

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FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to analogs that display selective inhibitory activity against the aspartyl proteases, plasmepsin and cathepsin D. BACKGROUND OF THE INVENTION Resistance to known antimalarial therapies is becoming an increasing problem and new therapies are

Glycol and hydroxyphosphonate peptidomimetics as inhibitors of aspartyl proteases

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FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to analogs that display selective inhibitory activity against the aspartyl proteases, plasmepsin and cathepsin D. BACKGROUND OF THE INVENTION Resistance to known antimalarial therapies is becoming an increasing problem and new therapies are

Glycol and hydroxyphosphonate peptidomimetics as inhibitors of aspartyl proteases

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FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to analogs that display selective inhibitory activity against the aspartyl proteases, plasmepsin and cathepsin D. BACKGROUND OF THE INVENTION Resistance to known antimalarial therapies is becoming an increasing problem and new therapies are

Protease inhibitors

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FIELD OF THE INVENTION This invention relates in general to C.sub.1-6alkyl-4-amino-azepan-3-one protease inhibitors, particularly such inhibitors of cysteine and serine proteases, more particularly compounds which inhibit cysteine proteases, even more particularly compounds which inhibit cysteine

Protease inhibitors

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This is a 371 of International Application PCT/US01/07094, filed Mar. 7, 2001, which claims benefit from the following U.S. Provisional Applications: 60/191,000 filed Mar. 21, 2000; 60/206,341 filed May 23, 2000; 60/211,759 filed Jun. 14, 2000; and 60/217,445 filed Jul. 10, 2000. FIELD OF THE
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* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है

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