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myositis/मोटापा

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The role of resistin in inflammatory myopathies.

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Both immune and non-immune mechanisms are involved in muscle damage and dysfunction occurring in idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). Crosstalk among inflammatory cells, muscle and endothelial cells is essential in the pathogenesis of IIMs. Resistin, originally described as an adipokine

A rare case of ocular myositis.

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We report the case of a 43 year old man who presented recurrent left abducens palsy. His medical history included arterial hypertension, ischemic cardiomiopathy, dyslipidemia, rhinitis, maxillary sinusitis. Physical examination revealed a overweight patient, horizontal gaze diplopia, left nerve VI

Glycogenosis type V (McArdle's disease) mimicking atypical myositis.

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A 13-year-old girl was referred to our clinic because of a positive rheumatoid factor test, muscle pain and weakness. Laboratory evaluation revealed an increased ESR, hypergammaglobulinaemia, antinuclear antibodies, circulating immune complexes, complement consumption and elevated serum creatine

Effect of Coenzyme Q10 Supplementation in Statin-Treated Obese Rats.

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Statins, HMG-CoA reductase inhibitors, are known to cause serious muscle injuries (e.g. myopathy, myositis and rhabdomyolysis), and these adverse effects can be rescued by co-administration of coenzyme Q10 (CoQ10) with statins. The goal of the current research is to assess the efficacy of combined

Ciprofibrate, clofibric acid and respective glycinate derivatives. Effects of a four-week treatment on male lean and obese Zucker rats.

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Fibrates are widely prescribed in hyperlpidemic patients to prevent atherosclerosis. Their therapeutic use, however, can be associated with adverse effects like gastrointestinal disorders, myalgia, myositis and hepatotoxicity. In rodents large doses can even cause hepatocellular carcinoma.

Severe Influenza A(H1N1) Virus Infection Complicated by Myositis, Refractory Rhabdomyolysis, and Compartment Syndrome.

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Myositis is a rare and morbid complication of influenza infection that can rapidly progress to rhabdomyolysis with acute renal failure. Here, we describe a 35-year-old obese woman with severe influenza A(H1N1) virus infection complicated by myositis, refractory rhabdomyolysis, and compartment

The Spontaneous Autoimmune Neuromyopathy in ICOSL-/- NOD Mice Is CD4+ T-Cell and Interferon-γ Dependent.

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Abrogation of ICOS/ICOS ligand (ICOSL) costimulation prevents the onset of diabetes in the non-obese diabetic (NOD) mouse but, remarkably, yields to the development of a spontaneous autoimmune neuromyopathy. At the pathological level, ICOSL-/- NOD mice show stronger protection from insulitis than

Real-Life Evidence for Tedizolid Phosphate in the Treatment of Cellulitis and Wound Infections: A Case Series.

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BACKGROUND Tedizolid phosphate 200 mg, once daily for 6 days, has recently been approved for the treatment of patients with acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSIs) in several countries; however, clinical experience in real-life settings is currently limited. Here, we report on

Risk factors of lower limb cellulitis in a level-two healthcare facility in Cameroon: a case-control study.

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Cellulitis is a common infection of the skin and subcutaneous tissues. It is associated with significant morbidity from necrosectomies and amputations especially in sub-Saharan Africa. We aimed at identifying the risk factors and burden of lower limb cellulitis to inform preventive strategies in

[Symptoms and signs of polymositis, systematic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome follow consecutively].

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Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are very rare connective tissue disorders which only in exceptional circumstances affect white men. The present paper describes the case of an obese 55-years-old man in whom no muscular-skeletal system symptoms were found during the period of 2 years before

[What's new in internal medicine?]

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What's new in internal medicine will be dedicated to three topics: i) inflammatory myopathies constituting a heterogenous group of diseases whose clinical manifestations, immunological abnormalities, treatment response and outcomes vary widely; ii) alterations of gut microbiota contributing to the

Fibrates are an essential part of modern anti-dyslipidemic arsenal: spotlight on atherogenic dyslipidemia and residual risk reduction.

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Currently the world faces epidemic of several closely related conditions: obesity, metabolic syndrome and type 2 diabetes (T2DM). The lipid profile of these patients and those with metabolic syndrome is characterized by the concurrent presence of qualitative as well as quantitative lipoprotein

Clinical and microbial characteristics of invasive Streptococcus pyogenes disease in New Caledonia, a region in Oceania with a high incidence of acute rheumatic fever.

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New Caledonia is an archipelago in the South Pacific with a high prevalence of acute rheumatic fever and rheumatic heart disease. Conducted in 2006, this study aimed at characterizing clinical manifestations and microbial features of isolates obtained from invasive Streptococcus pyogenes disease.

Fatal skin and soft tissue infection of multidrug resistant Acinetobacter baumannii: A case report.

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BACKGROUND Acinetobacter baumannii is usually associated with respiratory tract, urinary tract and bloodstream infections. Recent reports suggest that it is increasingly causing skin and soft tissue infections. It is also evolving as a multidrug resistant organism that can be difficult to treat. We

Bilateral gluteal compartment syndrome following right total knee revision: a case report.

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BACKGROUND Gluteal compartment syndrome is a rare occurrence traditionally found in settings of extended immobilization. Thrombolytics and medications with myositis as a potential side effect have also been implicated in a few isolated cases of spontaneous compartment syndrome. Early signs are pain
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