plagiocephaly/lysine

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A novel mutation (a886g) in exon 5 of FGFR2 in members of a family with Crouzon phenotype and plagiocephaly.

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We identified a novel mutation in members of a family with signs of Crouzon syndrome and plagiocephaly. In affected members of the family an A-->G transition was found at position 886 in exon 5 of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene. The base change results in the replacement of a

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