progeria/पोटैशिय

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BK channel overexpression on plasma membrane of fibroblasts from Hutchinson-Gilford progeria syndrome.

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Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is an extremely rare genetic disorder wherein symptoms resembling aspects of aging are manifested at a very early age. It is a genetic condition that occurs due to a de novo mutation in the LMNA gene encoding for the nuclear structural protein lamin A. The

The cross talk between pathways in the repair of 8-oxo-7,8-dihydroguanine in mouse and human cells.

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Although oxidatively damaged DNA is repaired primarily via the base excision repair (BER) pathway, it is now evident that multiple subpathways are needed. Yet, their relative contributions and coordination are still unclear. Here, mouse embryo fibroblasts (MEFs) from selected nucleotide excision

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