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Hesperidin and Diosmin for Treatment of COVID-19

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Research Background and Rationale At the end of December 2019, pneumonia of unknown origin was detected in the hospitals of Wuhan city, China, and reported to the WHO country office for the first time [1-3]. After a few days, the Chinese government has confirmed the human-to-human transmission of

COVID-19 Blood Pressure Endothelium Interaction Study (OBELIX)

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COVID-19 is pandemic and, though it primarily affects the lungs, there is evidence of cardiovascular system involvement. Mechanistically, SARS-CoV-2, following proteolytic cleavage of its S protein by a serine protease, binds to the transmembrane angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) —a homologue

Efficacy of Nafamostat in Covid-19 Patients (RACONA Study)

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Purpose: SARS-Cov-2 enters the lung cells by binding to ACE-2 and activating the protease TMPRSS2, which, therefore, can be a target for antiviral treatment. Accordingly, TMPRSS2 inhibitors prevent SARS-CoV cell entry in vitro. The most potent such inhibitors, nafamostat is being used as

INCB7839 in Treating Children With Recurrent/Progressive High-Grade Gliomas

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INCB7839 is an inhibitor of the ADAM (A Disintegrin and Metalloprotease) 10 and 17 proteases. Neuronal activity regulates glioma growth through neuroligin-3 (NLGN3). ADAM 10 is the protease responsible for NLGN3 release into the tumor microenvironment and represents a promising therapeutic

Prophylactic Anticoagulation for Catheter-related Thrombosis

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Study Type: Interventional, randomized, parallel Assignment and no masking Study Arms & Intervention: Drug 1: Aspirin, 100mg/day orally; Drug 2: rivaroxaban, 10mg/day orally; Drug 3: low molecule heparin, 4000IU(0.4ml)/day subcutaneous injection; Reference: mechanical prophylaxis. Follow-up Period:

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* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है