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sinapaldehyde/nicotiana
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Syringyl lignin is unaltered by severe sinapyl alcohol dehydrogenase suppression in tobacco.
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The manipulation of lignin could, in principle, facilitate efficient biofuel production from plant biomass. Despite intensive study of the lignin pathway, uncertainty exists about the enzyme catalyzing the last step in syringyl (S) monolignol biosynthesis, the reduction of sinapaldehyde to sinapyl
Metabolite profiling reveals a role for atypical cinnamyl alcohol dehydrogenase CAD1 in the synthesis of coniferyl alcohol in tobacco xylem.
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In angiosperms, lignin is built from two main monomers, coniferyl and sinapyl alcohol, which are incorporated respectively as G and S units in the polymer. The last step of their synthesis has so far been considered to be performed by a family of dimeric cinnamyl alcohol dehydrogenases (CAD2).
Environmental stresses of field growth allow cinnamyl alcohol dehydrogenase-deficient Nicotiana attenuata plants to compensate for their structural deficiencies.
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The organized lignocellulosic assemblies of cell walls provide the structural integrity required for the large statures of terrestrial plants. Silencing two CINNAMYL ALCOHOL DEHYDROGENASE (CAD) genes in Nicotiana attenuata produced plants (ir-CAD) with thin, red-pigmented stems, low CAD and sinapyl
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* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है
