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Squalene Synthase Deficiency

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Squalene synthase deficiency (SQSD) is a rare inborn error of cholesterol biosynthesis with multisystem clinical manifestations similar to Smith-Lemli-Optiz syndrome. Key clinical features include facial dysmorphism, a generalized seizure disorder presenting in the neonatal period,

A systematic review and meta-analysis on the safety of newly adjuvanted vaccines among children.

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BACKGROUND New adjuvants such as the AS- or the MF59-adjuvants improve vaccine efficacy and facilitate dose-sparing. Their use in influenza and malaria vaccines has resulted in a large body of evidence on their clinical safety in children. METHODS We carried out a systematic search for safety data

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