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strontium/अतिसार

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Strontium ranelate for the management of osteoporosis.

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OBJECTIVE To evaluate the role of strontium ranelate in the management of osteoporosis. METHODS A MEDLINE (January 1966 to May 2007) search using the terms osteoporosis, strontium ranelate, bonemineral density, and fractures. METHODS All English-language articles identified from the data sources

Strontium ranelate for preventing and treating postmenopausal osteoporosis.

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BACKGROUND Strontium ranelate is a new anti-osteoporosis therapy therefore, its benefits and harms need to be known. OBJECTIVE To determine the efficacy and safety of strontium ranelate for the treatment and prevention of postmenopausal osteoporosis. METHODS We searched MEDLINE (1996 to March 2005),

[Strontium ranelate: a novel concept for the treatment of osteoporosis].

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The di-strontium salt strontium ranelate, a novel orally active agent consisting of two atoms of stable strontium and the organic moiety ranelic acid, has been developed for the treatment of osteoporosis. It has been shown to enhance osteoblastic cell replication and increase collagen synthesis

Strontium ranelate: a novel treatment for postmenopausal osteoporosis: a review of safety and efficacy.

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Strontium ranelate is a new orally administered agent for the treatment of women with postmenopausal osteoporosis that reduces the risk of vertebral and hip fractures. Evidence for the safety and efficacy of strontium ranelate comes from two large multinational trials, the SOTI (Spinal Osteoporosis

Strontium ranelate--data on vertebral and nonvertebral fracture efficacy and safety: mechanism of action.

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Strontium ranelate is a novel therapy for the treatment of postmenopausal osteoporosis with actions to reduce bone resorption and increase bone formation. In vitro, strontium ranelate has anabolic and antiresorptive activity, increasing collagen and non-collagen protein synthesis, enhancing

Strontium ranelate for preventing and treating postmenopausal osteoporosis.

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BACKGROUND Strontium ranelate is a new treatment for osteoporosis therefore, its benefits and harms need to be known. OBJECTIVE To determine the efficacy and safety of strontium ranelate for the treatment and prevention of postmenopausal osteoporosis. METHODS We searched MEDLINE (1996 to March

The palliation of osseous metastasis with 32P or 89Sr compared with external beam and hemibody irradiation: a historical perspective.

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Radiation is an effective modality for palliation of osseous metastases. In patients with a limited number of lesions, local external beam irradiation is the most expedient method of delivering radiation therapy. Complete or partial relief of pain will occur in 80-90% of patients. When metastases

Crystal structure of the oligomerization domain of NSP4 from rotavirus reveals a core metal-binding site.

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During the maturation of rotaviral particles, non-structural protein 4 (NSP4) plays a critical role in the translocation of the immature capsid into the lumen of the endoplasmic reticulum. Full-length NSP4 and a 22 amino acid peptide (NSP4(114-135)) derived from this protein have been shown to

Adverse drug reactions to osteoporosis treatments.

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Treatments for postmenopausal osteoporosis are generally safe, but are linked to some rare serious adverse drug reactions, for which causality is not always certain. The bisphosphonates are associated with gastrointestinal effects, acute phase reactions, and musculoskeletal pain, and, more rarely,

Hypocalciuria in overt and subclinical celiac disease.

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OBJECTIVE To investigate indices of calcium (Ca) homeostasis in celiac disease (CD). METHODS Urinary Ca excretion rate, intestinal absorption of strontium (Sr) (used as index of intestinal Ca absorption), and other variables related to these end points were measured in newly diagnosed, untreated
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* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है

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