Hungarian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie 2017-Jan

Characterization of bioactive constituents from the gum resin of Gardenia lucida and its pharmacological potential.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
A hivatkozás a vágólapra kerül
Priyanka Maurya
Shilpi Singh
Madan Mohan Gupta
Suaib Luqman

Kulcsszavak

Absztrakt

In the present study we mined the information on Gardenia lucida (Dikamali) and identified seven polymethoxyflavones from its gum resin. We also investigated its antiproliferative and antioxidant potential. Xanthomicrol (8) found as potent DPPH scavenger (85.86±1.3%) along with strong ferric plummeting ability (53.60±2.0 FSE) and reducing potential (1.07±0.01) as compared to ascorbic acid. Gardenin B (5) strongly inhibit biochemical production of nitric oxide (IC50 10.59±0.4μg/mL) followed by 5-Desmethylnobiletin (7) and Gardenin E (10, IC5011.01±0.7-34.53±2.7μg/mL). Methanol extract, chloroform fraction and Acerosin (11), Gardenin D (9) and Gardenin B (5) exhibited superior antiproliferative activity against lung, breast, colon, hepatic and leukaemia cell lines as well as in keratinocytes (IC50 12.82±0.67-94.63±1.27μg/mL) whereas other fractions and isolated compounds moderately affect the cell proliferation (21.40±0.12-48.12±0.47%) with least and non-specific interaction against succinate dehydrogenase. Except compound 2, 3, 6, 8 and 11, others were found as a significant inhibitor of ODC (IC50 2.36±0.7-8.53±0.32μg/mL) with respect to DFMO (IC50 10.85±0.28μg/mL). In silico analysis also revealed enervated binding energy (-4.30 to -5.02kcal/mol) and inhibition constant (704.18-210.26μM) wherein 5, 7, 8, 9 and 10 showed specific interaction with the receptor while rest were non-specific. Except butanol fraction and Gardenin E, others were potently inhibited the cathepsin D activity with non-specific interaction and better binding energy (-5.78 to -7.24kcal/mol) and inhibition constant (57.87-4.90μM). In conclusion, it can be interpreted that isolated polymethoxyflavones (Gardenin B, 5-Desmethylnobiletin, Gardenin E) could be taken up as a lead for target specific studies. Methanol extract and chloroform fraction prevails in all the tested activity therefore cumulative and composite intervention of polymethoxyflavones present in it reveals its pharmacological attributes and traditional value.

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

  • Működik 55 nyelven
  • A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
  • Gyógynövények felismerése kép alapján
  • Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
  • Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
  • Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
  • Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul

Google Play badgeApp Store badge