Hungarian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2000-Mar

D(2), but not D(1) dopamine receptor agonists potentiate cannabinoid-induced sedation in nonhuman primates.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
A hivatkozás a vágólapra kerül
J P Meschler
F A Clarkson
P J Mathews
A C Howlett
B K Madras

Kulcsszavak

Absztrakt

In primates, CB(1) cannabinoid receptor agonists produce sedation and psychomotor slowing, in contrast to behavioral stimulation produced by high doses of dopamine receptor agonists. To investigate whether dopamine agonists attenuate the sedative effects of a cannabinoid agonist in monkeys, we compared the effects of D(1) or D(2) dopamine receptor agonists on spontaneous behavior in three to six cynomolgus monkeys (Macaca fasicularis) alone and after administration of a low dose of the CB(1) agonist levonantradol. Alone, the CB(1) cannabinoid receptor agonist levonantradol (0.01-0. 3 mg/kg) induced sedation, ptosis, and decreased locomotor and general activity. Alone, D(2)-type dopamine agonists quinelorane (0. 001-1.0 mg/kg; n = 4) or pergolide (0.01-1.0 mg/kg) or a D(1) dopamine agonist 6-chloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4, 5-tetrahydro-3-allyl-[1H]-3-benzazepine (0.3-3.0 mg/kg) produced either no effect or promoted hyperactivity. Thirty minutes after administration of a threshold dose of levonantradol (0.03 mg/kg), D(2)-type agonists, but not the D(1) agonist, precipitated marked sedation, ptosis, and decreased general activity and locomotor activity. These data inducate the following: 1) D(2,) but not D(1) dopamine agonists, potentiate sedation in monkeys treated with a CB(1) cannabinoid agonist, at doses of agonists that alone do not produce sedation; 2) the threshold dose for cannabinoid-induced sedation is reduced by D(2) agonists, but not by a D(1) dopamine agonist, differentiating D(1) and D(2) dopamine receptor linkage to cannabinoid receptors; and 3) modulation of D(2) dopamine receptor activity by a nonsedating dose of a cannabinoid agonist has implications for the pathophysiology and treatment of dopamine-related neuropsychiatric disorders and drug addiction. Cannabinoid agonists and D(2) dopamine agonists should be combined with caution.

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

  • Működik 55 nyelven
  • A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
  • Gyógynövények felismerése kép alapján
  • Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
  • Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
  • Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
  • Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul

Google Play badgeApp Store badge