Hungarian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Virology 2000-Mar

Dihydrofolate reductase from Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
A hivatkozás a vágólapra kerül
C C Cinquina
E Grogan
R Sun
S F Lin
G P Beardsley
G Miller

Kulcsszavak

Absztrakt

Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is the first human virus known to encode dihydrofolate reductase (DHFR), an enzyme required for nucleotide and methionine biosynthesis. We have studied the purified KSHV-DHFR enzyme in vitro and analyzed its expression in cultured B-cell lines derived from primary effusion lymphoma (PEL), an AIDS-associated malignancy. The amino acid sequence of KSHV-DHFR is most similar to human DHFR (hDHFR), but the viral enzyme contains an additional 23 amino acids at the carboxyl-terminus. The viral DHFR, overexpressed and purified from E. coli, was catalytically active in vitro. The K(m) of KSHV-DHFR for dihydrofolate (FH(2)) was 2.4 microM, which is significantly higher than the K(m) of recombinant hDHFR (rhDHFR) for FH(2) (390 nM). K(m) values for NADPH were similar for the two enzymes, about 1 microM. KSHV-DHFR was inhibited by folate antagonists such as methotrexate (K(i): 200 pM), aminopterin (K(i): 610 pM), pyrimethamine (K(i): 29 nM), trimethoprim (K(i): 2.3 microM), and piritrexim (K(i): 3.9 nM). In all cases, K(i) values for these folate antagonists were higher for KSHV-DHFR than for rhDHFR. The viral enzyme was expressed at levels two- to tenfold higher than hDHFR in PEL cell lines as an early lytic cycle gene. KSHV-DHFR mRNA and protein appeared from 6 to 24 h after chemical induction of the KSHV lytic cycle. Epitope-tagged KSHV-DHFR and rhDHFR both localized to the nucleus of transfected cells, while other KSHV nucleotide metabolism genes localized to the cytoplasm. DHFR activity was not essential for viral replication in cultured PEL cells. Since hDHFR was not detectable in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), KSHV-DHFR may function to provide increased DHFR activity in vivo in infected cells that have little or none of their own enzyme.

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

  • Működik 55 nyelven
  • A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
  • Gyógynövények felismerése kép alapján
  • Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
  • Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
  • Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
  • Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul

Google Play badgeApp Store badge