Hungarian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
International Journal of Molecular Medicine 2018-Nov

Treatment of type 2 diabetes mellitus via reversing insulin resistance and regulating lipid homeostasis in vitro and in vivo using cajanonic acid A.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
A hivatkozás a vágólapra kerül
Ruiyi Yang
Lu Wang
Jie Xie
Xiang Li
Shan Liu
Shengxiang Qiu
Yingjie Hu
Xiaoling Shen

Kulcsszavak

Absztrakt

The present study investigated the effects of cajanonic acid A (CAA), extracted from the leaves of Cajanus cajan (L.) Millsp with a purity of 98.22%, on the regulatory mechanisms of glucose and lipid metabolism. HepG2 cells transfected with a protein‑tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) overexpression plasmid were established. The cells, induced with insulin resistance by dexamethasone (Dex) treatment, together with type 2 diabetes mellitus (T2DM) model rats and ob/ob mice, were used in the present study. The effects of CAA treatment on the differentiation of 3T3‑L1 adipocytes were determined using Oil Red O. The expression levels of insulin signaling factors were detected via reverse transcription‑quantitative polymerase chain reaction and western blot analyses. The results revealed that the overexpression of PTP1B contributed to insulin resistance, which was reversed by CAA treatment via inhibiting the activity of PTP1B and by regulating the expression of associated insulin signaling factors. The treatment of cell lines with Dex led to increased expression of PTP1B but decreased glucose consumption, and decreased tyrosine phosphorylation of insulin receptor, insulin receptor substrate 1, and phosphoinositide 3‑kinase. Treatment with CAA not only reduced the fasting blood glucose levels and protected organs from damage, but also reduced the serum fasting levels of total cholesterol, triglycerides and low‑density lipoprotein cholesterol in the T2DM rats. CAA treatment also inhibited adipocyte differentiation and decreased the mRNA levels of various adipogenic genes. Furthermore, CAA treatment restored the transduction of insulin signaling by regulating the expression of PTP1B and associated insulin signaling factors. Treatment with CAA also reduced the problems associated with hyperglycemia and hyperlipidemia. In conclusion, CAA may be used to cure T2DM via restoring insulin resistance and preventing obesity.

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

  • Működik 55 nyelven
  • A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
  • Gyógynövények felismerése kép alapján
  • Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
  • Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
  • Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
  • Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul

Google Play badgeApp Store badge