Hungarian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Planta 2005-Oct

Two naturally occurring deletion mutants of 12S seed storage proteins in Arabidopsis thaliana.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
A hivatkozás a vágólapra kerül
Anfu Hou
Kede Liu
Niramol Catawatcharakul
Xurong Tang
Vi Nguyen
Wilfred A Keller
Edward W T Tsang
Yuhai Cui

Kulcsszavak

Absztrakt

Two naturally occurring Arabidopsis mutants, Cape Verde Islands and Monte (Mr-0), with aberrant 12S seed storage protein (SSP) profiles have been identified by SDS-PAGE. In both mutants, one of the 12S globulin bands is missing while a new band of lower molecular mass is present. Tandem mass spectrometry-mass spectrometry (MS/MS) analyses of the mutant peptides have revealed that both are shorter variants of 12S globulin with deletion sites detected within the alpha-subunits of 12S globulin cruciferin B (CRB) and C (CRC), respectively. Sequence analyses of the genomic DNA flanking the deletion sites have demonstrated that both deletions occurred at the genomic level. These two mutants are referred to as CRBDelta12 and CRCDelta13 with the delta sign indicating a deletion and the number indicating amino acids deleted. Alignment of these two mutant sequences with that of soybean A3B4 subunit, for which the crystal structure was determined recently, have revealed that the CRCDelta13 deletion is located in a hypervariable/disordered region, and will probably not affect the structure of the hexameric globulin. The CRBDelta12 deletion, however, is located in a binding region that is thought to be important for the hexamer formation. However, CRBDelta12 appears to accumulate normally as judged by its band intensity relative to the other SSP subunits on the protein gels. Thus it seems that the seed can, to a certain extent, tolerate some mutations in its storage proteins.

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

  • Működik 55 nyelven
  • A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
  • Gyógynövények felismerése kép alapján
  • Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
  • Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
  • Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
  • Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul

Google Play badgeApp Store badge