Hungarian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

aldolase/epilepsziás roham

A hivatkozás a vágólapra kerül
CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak
9 eredmények

[A mitochondrial encephalomyopathy due to partial cytochrome c oxidase deficiency with giant evoked potentials--a case report].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
A case of mitochondrial encephalomyopathy with a partial cytochrome c oxidase deficiency was reported with special reference to electrophysiological studies. A 56-year-old man was readmitted to Himeji Central Hospital due to mental deterioration and character change. At the age of 44 when he was

Correlation between blood gases, glycolytic enzymes and EEG during electroconvulsive treatment in relaxation.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Twenty-three psychiatric patients were investigated during electroconvulsive treatment in relaxation. The blood gases, pH and serum bicarbonate levels in blood samples from the internal jugular vein and the femoral artery were measured radiometrically. The LDH fractions were separated

Acute rhabdomyolysis following administration of high-dose cyclophosphamide: case report.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Rhabdomyolysis is an unusual complication of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Cyclophosphamide has been one of the key drugs in the most common preparative regimen for HSCT. We present here a rare case of acute rhabdomyolysis following administration of high-dose cyclophosphamide. A

Hereditary fructose intolerance presenting as Reye's-like syndrome: report of one case.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Hereditary fructose intolerance (HFI) is an autosomal recessive disease caused by catalytic deficiency of aldolase B (fructose-1, 6-bisphosphate aldolase). Herein we report on a case of hereditary fructose intolerance with initial presentation of episodic unconsciousness, seizure, hypoglycemia,

Genetic disorder in carbohydrates metabolism: hereditary fructose intolerance associated with celiac disease.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Celiac disease (CD) has been associated with several genetic and immune disorders, but association between CD and hereditary fructose intolerance (HFI) is extremely rare. HFI is an autosomal recessive disease caused by catalytic deficiency of aldolase B (fructose-1,6-bisphosphate aldolase). We

[Investigation of etiologies for acute renal failure due to rhabdomyolysis in 5 patients].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
We experienced 5 cases of acute renal failure due to rhabdomyolysis during the last two years and investigated those etiologies. Diagnosis of rhabdomyolysis was established by the detection of elevated serum creatine phosphokinase, myoglobin, aldolase, myoglobinuria as well as by the clinical

[Nontraumatic rhabdomyolysis: its etiology and the predictive factors of acute kidney failure].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
BACKGROUND The aim of this study was to determine the causes of non traumatic or medical rhabdomyolysis (RM) and analyze the clinical and biologic characteristics, as well as the predictive factors of acute renal failure (ARF). METHODS Fifty-nine patients with RM admitted to the Internal Medicine

[Rhabdomyolysis: clinical features, causes, complications and treatment].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Rhabdomyolysis is a condition affecting body homeostasis that results from impaired supply of muscles with energy, nutritional factors and blood. Complex pathophysiological mechanism causes that extended myolysis may complicate different clinical conditions, such as: crush syndrome, excessive
Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

  • Működik 55 nyelven
  • A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
  • Gyógynövények felismerése kép alapján
  • Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
  • Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
  • Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
  • Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul

Google Play badgeApp Store badge