allyl/sarcoma

A hivatkozás a vágólapra kerül

CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak

Válasszon rendezési típust

7 eredmények

GROWTH-INHIBITORY ACTIVITY OF ALLYL-SUBSTITUTED COMPOUNDS AGAINST SARCOMA 180 AND CARCINOMA 63 IN MICE.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

5-Substituted-2,4-diamino-6-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]pyrimidines-acyclic nucleoside phosphonate analogues with antiviral activity.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidines substituted in position 5 by an allyl, benzyl, cyanomethyl, ethoxycarbonylmethyl, phenyl, cyclopropyl, or methyl group were prepared either by C5-alkylation or by formation of the pyrimidine ring by cyclization. Their alkylation with

Inhibition of tumor growth by S-3-1, a synthetic intermediate of salvianolic acid A.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Salvianolic acid A (1) is one of the active components from Salvia miltiorrhiza, which was found to suppress the growth of mouse tumors. S-3-1 (a 2-allyl-3,4-dihydroxybenzaldehyde, 2) is a synthetic intermediate of a salvianolic acid A derivative with strong inhibitory effects on the growth of

Diallyl trisulfide induces apoptosis by suppressing NF-κB signaling through destabilization of TRAF6 in primary effusion lymphoma.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

The allyl sulfides, including diallyl sulfide (DAS), diallyl disulfide (DAD), and diallyl trisulfide (DAT), contained in garlic and members of the Allium family, have a variety of pharmacological activities. Therefore, allyl sulfides have been evaluated as potential novel chemotherapeutic agents.

Some short-chain N6-substituted adenosine analogues with antitumor properties.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

The compounds N6-allyl-, N6-isopropyl-, N6-propargyl-, and N6-(2-methylallyl)adenosine were prepared by reacting 6-chloropurine riboside with an excess of the corresponding amines in ethanol, in the presence of two acid acceptors resulting in virtually quantitative yields. The compounds showed

Synthesis of Polylactide-Based Core-Shell Interface Cross-Linked Micelles for Anticancer Drug Delivery.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Well-defined poly(ethylene glycol)-b-allyl functional polylactide-b-polylactides (PEG-APLA-PLAs) are synthesized through sequential ring-opening polymerization. PEG-APLA-PLAs that have amphiphilic properties and reactive allyl side chains on their intermediate blocks are successfully transferred to

Antitumor agents. II: Regio- and stereospecific syntheses of 1-beta-alkyl-1-desoxypodophyllotoxin derivatives and biological activity.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

1-beta-Alkyl derivatives of 1-desoxypodophyllotoxin were synthesized, and their cytotoxicity and inhibitory effects on DNA topoisomerase II (Topo-II) and tubulin polymerization were examined. The reaction of epipodophyllotoxin derivatives (1a-c) with trimethylallylsilane in the presence of boron

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

Herbal & Natural Medicine

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

Működik 55 nyelven
A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
Gyógynövények felismerése kép alapján
Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul