alpha galactosidase/hányás

A hivatkozás a vágólapra kerül

CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak

Válasszon rendezési típust

9 eredmények

Cerebrovascular complications of Fabry's disease.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Fabry's disease (FD) is a rare, sex-linked disorder resulting from alpha-galactosidase deficiency. Cerebrovascular complications have been reported in the literature but have not been systematically analyzed. We report 2 patients and review 51 previously reported cases (descriptive meta-analysis) to

The co-existence of Fabry and celiac diseases: a case report.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

We present a patient with Fabry disease with remarkable diagnostic findings and gluten-sensitive enteropathy. An 11-year-old girl was admitted to hospital with weight loss, anorexia, nausea, vomiting, flank pain, acroparesthesia, and painful extremities. Her mother had end-stage renal failure

[Diagnostic problems in a 17-year-old patient with gastrointestinal manifestations of Fabry disease].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Fabry disease is a rare X-linked recessive lysosomal storage disorder caused by deficiency of lysosomal enzyme alpha-galactosidase, which leads to accumulation of globotriasylceramides (GL-3) in visceral tissues and vascular endothelium, causing multi-organ failure. We presenta case of Fabry disease

The Interaction of Innate and Adaptive Immunity and Stabilization of Mast Cell Activation in Management of Infusion Related Reactions in Patients with Fabry Disease

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal disorder caused by mutations in GLA gene resulting in lack of or faulty α-galactosidase A (α-GalA) enzyme. Enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human α-GalA enzyme (agalsidase) is the standard treatment option for FD. Infusion-related

Effectiveness of immunosuppressive therapy for nephrotic syndrome in a patient with late-onset Fabry disease: a case report and literature review.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by mutations of the GLA gene, followed by deficiency in α-galactosidase A (α-gal) activity. Nephrotic syndrome, as the renal phenotype of FD, is unusual. Here, we report the rare case of a patient with FD with

Gastrointestinal manifestations of Fabry disease: clinical response to enzyme replacement therapy.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Gastrointestinal symptoms are often an early and prominent manifestation of Fabry disease, an X-linked inborn error of metabolism caused by the deficient activity of the lysosomal enzyme, alpha-galactosidase A. This enzyme deficiency results in the progressive accumulation of globotriaosylceramide

[Autonomic dysfunction in metabolic diseases].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Among many metabolic disorders, porphyrias and Fabry disease are known to affect autonomic nervous system. In patients with acute intermittent porphyria, hereditary coproporphyria, and variegate porphyria, autonomic symptoms such as abdominal pain, vomiting, hypertension and tachycardia are among

Successful reinstitution of agalsidase beta therapy in Fabry disease patients with previous IgE-antibody or skin-test reactivity to the recombinant enzyme.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

OBJECTIVE To determine if enzyme replacement therapy, involving intravenous infusions of recombinant human alpha-galactosidase A (agalsidase beta; Fabrazyme), could be safely continued in patients with Fabry disease who had been withdrawn from a previous clinical trial as a precautionary,

Non-specific gastrointestinal features: Could it be Fabry disease?

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Non-specific gastrointestinal symptoms, including pain, diarrhoea, nausea, and vomiting, can be the first symptoms of Fabry disease. They may suggest more common disorders, e.g. irritable bowel syndrome or inflammatory bowel disease. The confounding clinical presentation and rarity of Fabry disease

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

Herbal & Natural Medicine

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

Működik 55 nyelven
A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
Gyógynövények felismerése kép alapján
Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul