alpha galactosidase/nausea

A hivatkozás a vágólapra kerül

CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak

Válasszon rendezési típust

7 eredmények

Cerebrovascular complications of Fabry's disease.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Fabry's disease (FD) is a rare, sex-linked disorder resulting from alpha-galactosidase deficiency. Cerebrovascular complications have been reported in the literature but have not been systematically analyzed. We report 2 patients and review 51 previously reported cases (descriptive meta-analysis) to

The co-existence of Fabry and celiac diseases: a case report.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

We present a patient with Fabry disease with remarkable diagnostic findings and gluten-sensitive enteropathy. An 11-year-old girl was admitted to hospital with weight loss, anorexia, nausea, vomiting, flank pain, acroparesthesia, and painful extremities. Her mother had end-stage renal failure

Oxidative Stress and Cardiovascular-Renal Damage in Fabry Disease: Is There Room for a Pathophysiological Involvement?

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease caused by mutations in the GLA gene that lead to a reduction or an absence of the enzyme α-galactosidase A, resulting in the progressive and multisystemic accumulation of globotriaosylceramide. Clinical manifestation varies from mild to severe,

Successful reinstitution of agalsidase beta therapy in Fabry disease patients with previous IgE-antibody or skin-test reactivity to the recombinant enzyme.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

OBJECTIVE To determine if enzyme replacement therapy, involving intravenous infusions of recombinant human alpha-galactosidase A (agalsidase beta; Fabrazyme), could be safely continued in patients with Fabry disease who had been withdrawn from a previous clinical trial as a precautionary,

Could nutritional therapy take us further in our approaches to Fabry disease?

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by mutations in the GLA gene that result in deficiency of enzyme α-galactosidase A activity. Clinical manifestation varies from mild to severe depending on the phenotype. The main clinical manifestations are cutaneous

Non-specific gastrointestinal features: Could it be Fabry disease?

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Non-specific gastrointestinal symptoms, including pain, diarrhoea, nausea, and vomiting, can be the first symptoms of Fabry disease. They may suggest more common disorders, e.g. irritable bowel syndrome or inflammatory bowel disease. The confounding clinical presentation and rarity of Fabry disease

Gastrointestinal involvement in Fabry disease. So important, yet often neglected.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Fabry disease is an X-linked metabolic storage disorder due to the deficiency of lysosomal alpha-galactosidase A which causes accumulation of glycosphingolipids, primarily globotriaosylceramide, throughout the body. Gastrointestinal signs and symptoms-abdominal pain, nausea, diarrhea and

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

Herbal & Natural Medicine

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

Működik 55 nyelven
A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
Gyógynövények felismerése kép alapján
Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul