cholestanol/epilepsziás roham

A hivatkozás a vágólapra kerül

CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak

Válasszon rendezési típust

10 eredmények

[A case of cerebrotendinous xanthomatosis with convulsive seizures].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

A 35 year-old male was admitted to our hospital because of convulsive seizures. His parents are first cousins. No other members of his family have similar symptoms. He showed mental retardation since childhood. At age 14, he had generalized convulsive seizures that were intractable. Bilateral

Brain diffusion tensor imaging changes in cerebrotendinous xanthomatosis reversed with treatment.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX, MIM 213700) is a rare autosomal recessive lipid storage disorder caused by CYP27A1 mutations. Treatment with chenodeoxycholic acid (CDCA) may slow the progression of the disease and reverse some symptoms in a proportion of patients. In a non-consanguineous

Hepatotoxicity due to chenodeoxycholic acid supplementation in an infant with cerebrotendinous xanthomatosis: implications for treatment.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

We present a two-week old girl who was diagnosed with cerebrotendinous xanthomatosis (CTX), an inborn error of bile acid synthesis, after a diagnostic workup for convulsions which were shown to be caused by a parechovirus encephalitis. The diagnosis of CTX was confirmed with CYP27A1 mutation

Cerebrotendinous xanthomatosis.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Cerebrotendinous xanthomatosis is a rare autosomal recessive lipid storage disorder affecting the biosynthetic pathway of bile acids, leading to increased cholestanol formation and its accumulation in various tissues. Patients can present with tendon xanthomas, gait abnormalities, osteoporosis with

Cerebrotendinous xanthomatosis: case report with evidence of oxidative stress.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Cerebrotendinous xanthomatosis is an autosomal recessive disorder of bile acid synthesis, characterized by mutation in the mitochondrial enzyme 27-hydroxylase that leads to an accumulation of cholestanol and cholesterol. Characterized clinically by premature bilateral cataracts, slowly progressive

Pathophysiology of cerebrotendinous xanthomatosis.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare autosomal-recessive lipid storage disease caused by mutations in the CYP27A1 gene, which lead to deficiency of the mitochondrial enzyme, sterol 27-hydroxylase, resulting in the accumulation of cholestanol in the serum and many affected lesions. To date,

Cerebrotendinous xanthomatosis associated with immune thrombocytopenia.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a lipid storage disease inherited in a autosomal recessive way. CTX is characterised by childhood-onset cataract, adolescent to young adult-onset tendon xanthomas and adult-onset progressive neurological dysfunction (dementia, psychiatric disturbances,

Patients with Lately Diagnosed Cerebrotendinous Xanthomatosis.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare autosomal recessive inborn lipid storage disorder due to various pathogenic mutations in the CYP27A1 gene. Although the symptoms begin commonly in infancy, CTX diagnosis is often delayed. In this study, we report 7 Turkish CTX patients who

[Cerebrotendinous xanthomatosis: report of one case].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Cerebrotendinous xanthomatosis is an inherited autosomal recessive disease caused by a mutation in the gene for the sterol 27-hydroxylase enzyme, which determines the accumulation of plasmatic cholestanol in various tissues. The natural history of this disease is characterized by chronic diarrhea

Prevalence of Cerebrotendinous Xanthomatosis Among Patients Diagnosed With Acquired Juvenile-Onset Idiopathic Bilateral Cataracts.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare autosomal recessive bile acid synthesis disorder caused by mutations in CYP27A1, the gene encoding sterol 27-hydroxylase, which results in elevated levels of plasma cholestanol and urinary bile alcohols. Clinical symptoms and signs may

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

Herbal & Natural Medicine

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

Működik 55 nyelven
A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
Gyógynövények felismerése kép alapján
Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul