hyperopia/protease

A hivatkozás a vágólapra kerül

CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak

Válasszon rendezési típust

5 eredmények

Mutations in a novel serine protease PRSS56 in families with nanophthalmos.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

OBJECTIVE Nanophthalmos is a rare genetic ocular disorder in which the eyes of affected individuals are abnormally small. Patients suffer from severe hyperopia as a result of their markedly reduced axial lengths, but otherwise are capable of seeing well unlike other more general forms of

Extreme hyperopia is the result of null mutations in MFRP, which encodes a Frizzled-related protein.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Nanophthalmos is a rare disorder of eye development characterized by extreme hyperopia (farsightedness), with refractive error in the range of +8.00 to +25.00 diopters. Because the cornea and lens are normal in size and shape, hyperopia occurs because insufficient growth along the visual axis places

Evaluation of PRSS56 in Chinese subjects with high hyperopia or primary angle-closure glaucoma.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

OBJECTIVE Mouse serine protease 56 (Prss56) mutants show a phenotype of angle-closure glaucoma with a shortened ocular axial length. Mutations in the human PRSS56 gene are associated with posterior microphthalmia and nanopthalmos. In this study, variations in PRSS56 were evaluated in patients with

Autosomal-recessive posterior microphthalmos is caused by mutations in PRSS56, a gene encoding a trypsin-like serine protease.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Posterior microphthalmos (MCOP) is a rare isolated developmental anomaly of the eye characterized by extreme hyperopia due to short axial length. The population of the Faroe Islands shows a high prevalence of an autosomal-recessive form (arMCOP) of the disease. Based on published linkage data, we

Müller glia-derived PRSS56 is required to sustain ocular axial growth and prevent refractive error.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

A mismatch between optical power and ocular axial length results in refractive errors. Uncorrected refractive errors constitute the most common cause of vision loss and second leading cause of blindness worldwide. Although the retina is known to play a critical role in regulating ocular growth and

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

Herbal & Natural Medicine

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

Működik 55 nyelven
A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
Gyógynövények felismerése kép alapján
Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul