Hungarian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hypoalbuminemia/triacylglycerol

A hivatkozás a vágólapra kerül
CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak
4 eredmények

Plasma and urine lipoproteins during the development of nephrotic syndrome induced in the rat by adriamycin.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
The changes of plasma lipoproteins which occur during the development of nephrotic syndrome induced in the rat were investigated by the administration of the antineoplastic drug adriamycin. Rats received a single intravenous injection of the drug (7.5 mg/Kg) and were sacrificed 5, 10, 15, 20, 25,

Dyslipoproteinemia in an inbred rat strain with spontaneous chronic progressive nephrotic syndrome.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Rats of the Milan Normotensive Strain (MNS) develop a dyslipoproteinemia that is associated with a spontaneous, age-dependent and slowly progressive nephropathy characterized by proteinuria and hypoalbuminemia (nephrotic syndrome). We assumed that the MNS strain might be a suitable model for

Effects of CLA at different dietary fat levels on the nutritional status of rats during protein repletion.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
OBJECTIVE Protein depletion is associated with decreased body weight gain, low nitrogen balance, intrahepatic lipid accumulation, and hypoalbuminemia. Because conjugated linoleic acid (CLA) can increase lean body mass, enhance feed efficiency, and modulate lipid metabolism, this study investigated

Intestinal Failure and Aberrant Lipid Metabolism in Patients With DGAT1 Deficiency.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Congenital diarrheal disorders are rare inherited intestinal disorders characterized by intractable, sometimes life-threatening, diarrhea and nutrient malabsorption; some have been associated with mutations in diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1), which catalyzes formation of triacylglycerol
Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

  • Működik 55 nyelven
  • A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
  • Gyógynövények felismerése kép alapján
  • Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
  • Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
  • Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
  • Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul

Google Play badgeApp Store badge