Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
This study reports the genetic features of four Caucasian males from the Saguenay-Lac-St-Jean region affected by partial agenesis of the corpus callosum (ACC) with hypotonia, epilepsy, developmental delay, microcephaly, hypoplasia, and autistic behavior.We
Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
An 11-year-old boy was evaluated for mild periodic muscular weakness exacerbated on separate occasions by disopyramide phosphate and procainamide. He and his mother both had bidirectional ventricular tachydysrhythmia (BVT), short stature, microcephaly, and clinodactyly. The mother, but not the
Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Christianson syndrome (CS) is an X-linked neurodevelopmental and neurological disorder characterized in males by core symptoms that include non-verbal status, intellectual disability, epilepsy, truncal ataxia, postnatal microcephaly and hyperkinesis. CS is caused by mutations in the SLC9A6 gene,
Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
CLINICAL CHARACTERISTICS
SLC12A5-related epilepsy of infancy with migrating focal seizures (SLC12A5-EIMFS), reported to date in nine children, is characterized by onset of seizures before age six months and either developmental delay or developmental regression with
Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
BACKGROUND
GLUT1 (glucose transporter 1) deficiency syndrome is a well-known presentation in pediatric practice. Very rare mutations not only disable carbohydrate transport but also cause the red cell membrane to be constitutively permeant to monovalent cations, namely sodium and
Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
OBJECTIVE
Improvements in equipment and diagnostic skills mean that more abnormalities can now be detected antenatally, thus increasing the demand for pregnancy termination at later stages of gestation. Potassium chloride injected into the fetal circulation is the most frequently used procedure. In
Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
The correct morphofunctional shaping of the cerebral cortex requires a continuous interaction between intrinsic (genes/molecules expressed within the tissue) and extrinsic (e.g., neural activity) factors at all developmental stages. Forkhead Box G1 (FOXG1) is an evolutionarily conserved
Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Keppen-Lubinsky syndrome (KPLBS) is a rare disease mainly characterized by severe developmental delay and intellectual disability, microcephaly, large prominent eyes, a narrow nasal bridge, a tented upper lip, a high palate, an open mouth, tightly adherent skin, an aged appearance, and severe
A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat
Működik 55 nyelven
A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
Gyógynövények felismerése kép alapján
Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal
Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják. * Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul