phosphoglucomutase/fáradtság

A hivatkozás a vágólapra kerül

CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak

Válasszon rendezési típust

5 eredmények

A novel congenital disorder of glycosylation type without central nervous system involvement caused by mutations in the phosphoglucomutase 1 gene.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Recent years have seen great advances in our knowledge of congenital disorders of glycosylation (CDG), a clinically and biochemically heterogeneous group of genetic diseases caused by defects in the synthesis (CDG-I) or processing (CDG-II) of glycans that form glycoconjugates. This paper reports a

Impaired glycogen breakdown and synthesis in phosphoglucomutase 1 deficiency.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

We investigated metabolism and physiological responses to exercise in an 18-year-old woman with multiple congenital abnormalities and exertional muscle fatigue, tightness, and rhabdomyolysis. We studied biochemistry in muscle and fibroblasts, performed mutation analysis, assessed physiological

News on Clinical Details and Treatment in PGM1-CDG.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Phosphoglucomutase 1 deficiency has recently been reported as a novel disease that belongs to two different classes of metabolic disorders, congenital disorders of glycosylation (CDG) and glycogen storage diseases.This paper focuses on previously reported siblings with short stature, hypothyroidism,

Congenital disorder of glycosylation type 1T with a novel truncated homozygous mutation in PGM1 gene and literature review.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

The congenital disorders of glycosylation are a group of clinically and biochemically heterogeneous diseases characterized by multisystem involvement due to glycosylation defect of protein and lipid. Here we report a 49-year-old man with exercise-induced fatigue and pain of muscle, tachypnea, cleft

G-1,6-P2 in human skeletal muscle after isometric contraction.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

The content of glucose 1,6-bisphosphate (G-1,6-P2), an in vitro activator of phosphofructokinase (a rate-limiting enzyme for glycolysis), and the glycolytic rate in skeletal muscle during isometric contraction have been determined. Subjects contracted the knee extensor muscles at two-thirds maximal

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

Herbal & Natural Medicine

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

Működik 55 nyelven
A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
Gyógynövények felismerése kép alapján
Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul