Hungarian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

uridine diphosphate/epilepsziás roham

A hivatkozás a vágólapra kerül
7 eredmények

Children versus adults: pharmacokinetic and adverse-effect differences.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Pharmacokinetic differences may play a part in the age-related differences in the incidence of adverse effects. The most common idiosyncratic reaction to lamotrigine (LTG) is rash, affecting 10-20% of patients. Risk factors are young age, concurrent valproate (VPA), high starting dose, and rapid

[Crigler-Najjar syndrome. Report of one case with a long term follow up].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Crigler-Najjar Syndrome is an uncommon genetic disorder characterized by the elevation of unconjugated plasmatic bilirubin secondary to deficiency of the enzyme uridine diphosphate glucuronyltransferase (UDP-GT). We report a 19-years-old woman with the syndrome diagnosed during the neonatal period,

[Indirect hyperbilirubinemia of genetic origin: Case report of Crigler-Najjar syndrome type II].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Crigler Najjar syndrome type II is related to a defect of bilirubin conjugation due to partial deficiency of the enzyme uridine diphosphate-glucuronyl transferase. Usually has a benign course, unlike Crigler Najjar type I, where the enzyme deficiency is total and the affected patients usually die at

Recessive mutations in SLC35A3 cause early onset epileptic encephalopathy with skeletal defects.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
We describe the clinical and whole genome sequencing (WGS) study of a non-consanguineous Italian family in which two siblings, a boy and a girl, manifesting a severe epileptic encephalopathy (EE) with skeletal abnormalities, carried novel SLC35A3 compound heterozygous mutations. Both siblings

A case of early onset epileptic encephalopathy with de novo mutation in SLC35A2: Clinical features and treatment for epilepsy.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
BACKGROUND Mutations of SLC35A2 that encodes Golgi-localized Uridine diphosphate (UDP)-galactose transporter at Xp11.23 lead to congenital disorders of glycosylation (CDG). Although patients with CDG generally have diverse systemic symptoms, patients with a SLC35A2 mutation manifest predominantly

Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms syndrome probably induced by a lamotrigine-ginseng drug interaction.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
The likelihood of a drug reaction with lamotrigine is increased by dose escalation that is too rapid or drug interactions that increase the concentration of lamotrigine. There is a well-documented interaction between valproic acid and lamotrigine in which lamotrigine levels are increased,
Lamotrigine (LTG) is a second-generation anti-epileptic drug widely used for focal and generalized seizures in adults and children, and as a first-line medication in pregnant women and women of childbearing age. However, LTG pharmacokinetics shows high inter-individual variability, thus potentially
Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

  • Működik 55 nyelven
  • A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
  • Gyógynövények felismerése kép alapján
  • Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
  • Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
  • Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
  • Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul

Google Play badgeApp Store badge