Armenian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Genetic Engineering and Biotechnology 2017-Dec

Association of manganese superoxide dismutase Ala16Val polymorphism in the incidence of acute myocardial infarction in the Egyptians.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Հղումը պահվում է clipboard- ում
Lobna Abdelrauf
Mohamed Rahman
Sahar Abdel-Maksoud
Nabil Farag
Ingy Hashad

Հիմնաբառեր

Վերացական

Background: Oxidative stress has been implicated in various diseases including atherosclerosis; the most common pathologic process underlying acute myocardial infarction (AMI). The manganese superoxide dismutase (MnSOD) antioxidant enzyme affords the major defense against reactive oxygen species (ROS) within the mitochondria. MnSOD Alanine16Valine (A16V) single nucleotide polymorphism (SNP) has been shown to decrease MnSOD detoxification activity. Aim: A case-control study was conducted to investigate the association between MnSOD A16V polymorphism and the incidence of AMI in the Egyptians, investigate the contribution of oxidative stress represented by hexanoyl lysine adduct (HEL), an oxidative stress biomarker, in the pathogenesis of AMI and finally correlate the MnSOD genotypes with HEL serum levels. Methods: A total of 200 Egyptian subjects were recruited for the study; 100 AMI patients and 100 control subjects. Genotypes of the MnSOD A16V polymorphism were determined using a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Serum HEL was measured by ELISA. Results: A significant difference in the distribution of the MnSOD A16V genotypes was observed; VV genotype was significantly higher in AMI than controls (p ≤ 0.0001). Also, studying the allele frequencies revealed that Val allele was significantly higher in AMI than controls (p ≤ 0.0001). Serum analysis showed higher levels of HEL in AMI patients (p = 0.0142). Furthermore, HEL levels were found to be significantly higher in VV genotype in AMI (p = 0.0273). Conclusions: Our study suggests that MnSOD A16V polymorphism is associated with increased risk of developing AMI in the Egyptians. Moreover, the VV genotype is associated with higher HEL levels.

Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

  • Աշխատում է 55 լեզուներով
  • Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
  • Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
  • Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
  • Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
  • Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
  • Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա

Google Play badgeApp Store badge