Armenian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Molecular BioSystems 2010-Oct

Regulation of the properties of superoxide dismutase from the dental pathogenic microorganism Streptococcus mutans by iron- and manganese-bound co-factor.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Հղումը պահվում է clipboard- ում
Alberto De Vendittis
Massimo Amato
Andzelika Mickniewicz
Giuseppe Parlato
Amalia De Angelis
Immacolata Castellano
Rosario Rullo
Francesco Riccitiello
Sandro Rengo
Mariorosario Masullo

Հիմնաբառեր

Վերացական

Streptococcus mutans, the main pathogen involved in the development of dental caries, is an aerotolerant microorganism. The bacterium lacks cytochromes and catalase, but possesses other antioxidant enzymes, such as superoxide dismutase (SmSOD). Previous researches suggested that SmSOD belongs to the 'cambialistic' group, functioning with Fe or Mn in the active site. A recombinant SmSOD (rSmSOD) with a His-tail has been produced and characterised. Studies on metal uptake and exchange proved that rSmSOD binds either Fe or Mn as a metal co-factor, even though with a consistent preference for Fe accommodation. The analysis of several enzyme samples with different values of the Mn/Fe ratio in the active site proved that the type of metal is crucial for the regulation of the activity of rSmSOD. Indeed, differently from the significant preference for Fe displayed by the enzyme in the binding reaction, its Mn-form was 71-fold more active compared to the Fe-form. The rSmSOD was endowed with a significant thermostability, its half-inactivation occurring after 10 min exposure at 71 or 73 degrees C, depending on the bound metal. Moreover, the enthalpic and entropic contribution to the heat inactivation process of rSmSOD were strongly regulated by the Mn content of the enzyme. The effect of typical inhibitors/inactivators has been investigated. rSmSOD was inhibited by sodium azide, and its sensitivity increased in the presence of higher Mn levels. Concerning two physiological inactivators, the enzyme displayed a different behaviour, being quite resistant to hydrogen peroxide and significantly sensitive to sodium peroxynitrite. Furthermore, the Mn co-factor had an amplifying role in the regulation of this different sensitivity. These results confirm the cambialistic nature of SmSOD and prove that its properties are regulated by the different metal content. The adaptative response of S. mutans during its aerobic exposure in the oral cavity could involve a different metal uptake by SmSOD.

Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

  • Աշխատում է 55 լեզուներով
  • Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
  • Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
  • Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
  • Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
  • Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
  • Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա

Google Play badgeApp Store badge