dyskinesias/հյուծանք

Հղումը պահվում է clipboard- ում

Հոդվածներ Կլինիկական փորձարկումներ Արտոնագրեր

Ընտրեք տեսակավորման տեսակ

Էջ 1 սկսած 951 արդյունքներ

[Speech disturbances and dyskinesias as initial symptoms of cortico- basal degeneration].

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

The article describes the development of symptoms in a 59-year-old patient. Dyskinesia and speech disorder were the only clinical features in the beginning. Increased immunological parameters and only slight hypokinetic-rigid signs for a long time made the diagnostical and therapeutical process more

Disappearance of rhythmic involuntary movements during sleep in a case of olivopontocerebellar atrophy.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

We report on a 54-year-old woman with an 8 or so year history of olivopontocerebellar atrophy associated with the rhythmic involuntary movements of the left upper and lower limbs, and cervical region. Surface electromyogram of the left upper limb revealed rhythmicity (about 3 Hz) and reciprocity

Expanding the Phenotype of Homozygous KCNMA1 Mutations; Dyskinesia, Epilepsy, Intellectual Disability, Cerebellar and Corticospinal Tract Atrophy

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

The KCNMA1 gene encodes the α-subunit of the large conductance, voltage, and calcium-sensitive potassium channel (BK channels) that plays a critical role in neuronal excitability. Heterozygous mutations in KCNMA1 were first illustrated in a large family with generalized epilepsy and paroxysmal

Hemiballism in a patient with probable multiple system atrophy.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

We report a patient with long-standing asymmetrical parkinsonism, cerebellar ataxia and dysautonomia, suggestive of multiple system atrophy (MSA). However, the patient also developed involuntary repetitive movements similar to ballic dyskinesias and mental deterioration. MRI revealed major

Brain atrophy and intellectual impairment in tardive dyskinesia.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Fourteen chronic schizophrenic patients with tardive dyskinesia (TD) and 13 without TD were given psychological tests and CT scans. The low density rate (LDR), i.e., the ratio of the X-ray absorption (corresponding nearly to that of cerebrospinal fluid) of a brain lesion to the X-ray absorption of

[Bilateral asymmetric degeneration of the striatum as a cause of senile hemiballism].

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

We report the case of an 82-years old woman with sporadic acute hemiballism associated with bilateral striatal degeneration of non vascular origin which was most severe in the side contralateral to the hemiballism. The patient's neuropathological lesions resembled those of patients with senile

[Rhythmical involuntary movement at rest associated with olivo-ponto-cerebellar atrophy (OPCA)].

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

The authors analyzed rhythmical involuntary movements at rest, which appeared as complications in 12 (sporadic 11, hereditary 1) out of a total of 139 cases (sporadic 99, hereditary 40) of olivo-ponto-cerebellar atrophy. These movements tended to be seen in patients with sporadic OPCA of longer

Inherited syndrome of microcephaly, dyskinesia and pontocerebellar hypoplasia: a systemic atrophy with early onset.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

A neurodegenerative disease is reported in 5 related families, belonging to a Dutch genetic isolate. Seven children (5 females, 2 males) had microcephaly, spastic pareses, severe extrapyramidal dyskinesia and failure to acquire any voluntary skills. Four died during childhood. Marked pontocerebellar

A Unique Case with Oral Dyskinesia, Chorea, Ataxia, and Mild Cognitive Impairment with Caudate Atrophy and Characteristic Brain Calcifications.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

The authors report a man who developed oral dyskinesia at 46 years of age, followed by slowly progressive choreic movement and mild cognitive impairment over 20 years. He showed caudate atrophy and four types of intracranial calcification in the hippocampus (dot-like), cerebellar white matter

Caudate atrophy in irreversible tardive dyskinesia (a pneumoencephalographic study).

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Pneumoencephalography done under standard conditions on 5 patients with tardive dyskinesia and 3 matched controls revealed evidence of caudate atrophy in 3 of the dyskinetic patients. The same 3 patients proved refractory to treatment of their dyskinesia. It is concluded that tardive dyskinesia is a

A Retrospective Imaging Evaluation of Presynaptic Dopaminergic Degeneration in Multiple System Atrophy with Levodopa Induced Dyskinesia

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Background: Multiple system atrophy (MSA) may develop levodopa-induced dyskinesia, which is dystonic and predominant in the orofacial region. We aimed to characterize the patterns of presynaptic dopaminergic degeneration in patients with

Hemiballism and chorea in a patient with parkinsonism due to a multisystem degeneration.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Dyskinesias associated with dopaminergic treatment in idiopathic Parkinson's disease (PD) can be indistinguishable from those arising spontaneously in other conditions involving degeneration of, or damage to, the basal ganglia. However, those due to levodopa treatment of PD disappear on cessation of

Pallidal stimulation reduces treatment-induced dyskinesias in "minimal-change" multiple system atrophy.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Deep brain stimulation therapy is increasingly gaining acceptance in the management of levodopa-induced dyskinesia and fluctuations in idiopathic Parkinson's disease. It is generally not recommended for the other forms of parkinsonism such as progressive supranuclear palsy or multiple system atrophy

[A case of multiple system atrophy presenting a regular involuntary movement of the neck muscles synchronous with respiration].

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

A patient with multiple system atrophy developed a regular, rhythmic involuntary movement of the neck muscles which appeared synchronous with respiration and could be described as "rocking-of-the-head". He had been treated with antiparkinsonian drugs such as L-dopa, L-dopa/carbidopa, amantadine

Noradrenaline neuron degeneration contributes to motor impairments and development of L-DOPA-induced dyskinesia in a rat model of Parkinson's disease.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Parkinson's disease (PD) is characterized by progressive loss of dopaminergic (DA) neurons in the substantia nigra. However, studies of post-mortem PD brains have shown that not only DA neurons but also the noradrenergic (NA) neurons in the locus coeruleus degenerate, and that the NA

Նախորդ
1
2
3
4
5
6
...
63
64
Հաջորդը

Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Herbal & Natural Medicine

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

Աշխատում է 55 լեզուներով
Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա