Armenian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hemoglobinuria/հոգնածություն
Հղումը պահվում է clipboard- ում
Էջ 1 սկսած 29 արդյունքներ
Fatigue, symptom burden, and health-related quality of life in patients with myelodysplastic syndrome, aplastic anemia, and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: From Bench to Bed.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired hemolytic anemia with highly variable clinical symptoms making the diagnosis and prediction of its outcome difficult. It is caused by the expansion of a hematopoietic progenitor cell that has acquired a mutation in the X-linked
A Rare Case of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria With Bilateral Renal Vein Thrombosis
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired hematopoietic stem cell (HSC) disorder characterized by a partial or complete deficiency of glycosyl-phosphatidylinositol (GPI)-linked membrane proteins, which leads to intravascular hemolysis. The loss of CD55 and CD59, two GPI-anchored
Efficacy and safety of eculizumab in children and adolescents with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
BACKGROUND
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is rare in children, but represents a similarly serious and chronic condition as in adults. Children with PNH frequently experience complications of chronic hemolysis, recurrent thrombosis, marrow failure, serious infections, abdominal pain,
Presentation and Management of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: A Single-Center Experience.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare acquired disorder characterized by intravascular hemolysis. Real-world experience of PNH management is largely unreported. A retrospective analysis was undertaken based on medical records from six patients with PNH [two with aplastic anemia (AA)]
Comparative study on baseline clinical characteristics of Asian versus non-Asian patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
A difference in clinical manifestations of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) among different races has been suggested. The aim of this study was to clarify whether the clinical characteristics of patients with PNH in the International PNH Registry differ by ethnic background. Patients, who
The use of the complement inhibitor eculizumab (Soliris®) for treating Korean patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
BACKGROUND
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired clonal disorder characterized by chronic complement-mediated hemolysis. Eculizumab, a humanized monoclonal antibody against the terminal complement protein C5, potently reduces chronic intravascular hemolysis. We tested the clinical
Treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in the era of eculizumab.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare, life-threatening and debilitating clonal blood disorder caused by an acquired mutation in the phosphatidylinositol glycan (PIG)-A gene. In pluripotent hematopoietic stem cells, this leads to a deficiency of glycosylphosphatidylinositol
[Improvement of anemia by recombinant human erythropoietin in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria].
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
A 32-year-old man visited Kanto Teishin Hospital complaining of general fatigue in May, 1992. He had been diagnosed as having paroxysmal nocturnal hemoglobinuria since 1980, because of brownish urine in the morning. He received blood transfusion in 1980. In 1983, he was treated with medication.
Eculizumab for treating patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
BACKGROUND
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a chronic, not malignant, disease of the hematopoietic stem cells, associated with significant morbidity and mortality. It is a rare disease with an estimated incidence of 1.3 new cases per one million individuals per year. The treatment of PNH
[Case of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria complicated with IgA nephropathy who developed acute renal failure induced by hemolytic crisis].
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
A 60-year-old man, who had been diagnosed as having paroxysmal nocturnal hemoglobinuria(PNH) in 1994, was admitted to our hospital with general fatigue, and dark urine after a common-cold in January 2001. In the peripheral blood, the red blood cell count was 136 x 10(4)/microl, hemoglobin 4.0 g/dl
Cerebral Stroke in a Teenage Girl with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
We report a case of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) in a 14 year-old girl presenting a cerebral arterial thrombosis. The initial diagnosis was carential anemia due to menarche following identification of slight macrocytic anemia, leucopenia and mild thrombocytopenia at routine blood
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in systemic lupus erythematosus: a case report.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
BACKGROUND
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is an acquired disorder of hemopoiesis and is characterized by recurrent episodes of intravascular hemolysis due to an increased sensitivity to complement-mediated hemolysis. Systemic lupus erythematosus with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is very
Analysis of clinical characteristics of 92 patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: A single institution experience in China.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Case Report: A Case of Primaquine-Induced Hemoglobinuria in Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase-Deficient Malaria Patient in Southeastern Bangladesh.
Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
We herein report the first case of Mediterranean glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) variant from Bangladesh. A boy had been admitted to hospital and was diagnosed with uncomplicated Plasmodium vivax infection and treated with 30 mg/kg body weight (BW) chloroquine for 3 days and 4.8
Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը
- Աշխատում է 55 լեզուներով
- Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
- Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
- Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
- Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
- Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
- Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին
Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա
