Armenian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hepatitis c/պրոլին

Հղումը պահվում է clipboard- ում
Էջ 1 սկսած 96 արդյունքներ

A conserved proline between domains II and III of hepatitis C virus NS5A influences both RNA replication and virus assembly.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
We previously demonstrated that two closely spaced polyproline motifs, with the consensus sequence Pro-X-X-Pro-X-Lys/Arg, located between residues 343 to 356 of NS5A, mediated interactions with cellular SH3 domains. The N-terminal motif (termed PP2.1) is only conserved in genotype 1 isolates,

Novel potent hepatitis C virus NS3 serine protease inhibitors derived from proline-based macrocycles.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
The hepatitis C virus (HCV) NS3 protease is essential for viral replication. It has been a target of choice for intensive drug discovery research. On the basis of an active pentapeptide inhibitor, 1, we envisioned that macrocyclization from the P2 proline to P3 capping could enhance binding to the

Subtype specific differences in NS5A domain II reveals involvement of proline at position 310 in cyclosporine susceptibility of hepatitis C virus.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Hepatitis C virus (HCV) is susceptible to cyclosporine (CsA) and other cyclophilin (CypA) inhibitors, but the genetic basis of susceptibility is controversial. Whether genetic variation in NS5A alters cell culture susceptibility of HCV to CypA inhibition is unclear. We constructed replicons

5-Oxo-1-[(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)methyl]-L-proline Inhibits Hepatitis C Virus Entry.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Hepatitis C virus (HCV) is the major causative agent of chronic liver diseases, including liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The recent development of highly effective direct-acting antivirals (DAAs) has revolutionized the treatment of HCV patients. However, these DAAs are exorbitantly

Structure of the c-Src-SH3 domain in complex with a proline-rich motif of NS5A protein from the hepatitis C virus.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
The non-structural hepatitis C virus proteins NS5A and NS5B form a complex through interaction with the SH2 and SH3 domains of the non-receptor Src tyrosine kinase, which seems essential for viral replication. We have crystallized the complex between the SH3 domain of the c-Src tyrosine kinase and

Proline-serine-threonine phosphatase-interacting protein 2 (PSTPIP2), a host membrane-deforming protein, is critical for membranous web formation in hepatitis C virus replication.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Hepatitis C virus (HCV) reorganizes intracellular membranes to establish sites of replication. How viral and cellular proteins target, bind, and rearrange specific membranes into the replication factory remains a mystery. We used a lentivirus-based RNA interference (RNAi) screening approach to

Discovery of proline sulfonamides as potent and selective hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Evidence for a new NS5b polymerase binding site.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Through high throughput screening, substituted proline sulfonamide 6 was identified as HCV NS5b RNA-dependent RNA polymerase inhibitor. Optimization of various regions of the lead molecule resulted in compounds that displayed good potency and selectivity. The crystal structure of 6 and NS5b

Structure-activity relationships of 4-hydroxy-4-biaryl-proline acylsulfonamide tripeptides: A series of potent NS3 protease inhibitors for the treatment of hepatitis C virus.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
The design and synthesis of a series of tripeptide acylsulfonamides as potent inhibitors of the HCV NS3/4A serine protease is described. These analogues house a C4 aryl, C4 hydroxy-proline at the S2 position of the tripeptide scaffold. Information relating to structure-activity relationships as well

Discovery of novel P2 substituted 4-biaryl proline inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease often incorporate a large P2 moiety to interact with the surface of the enzyme while shielding part of the catalytic triad. This feature is important in many inhibitors in order to have the necessary potency needed for efficacy. In this Letter we

Inhibitors of hepatitis C virus NS3.4A protease. Part 3: P2 proline variants.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
We recently described the identification of an optimized alpha-ketoamide warhead for our series of HCV NS3.4A inhibitors. We report herein a series of HCV protease inhibitors incorporating 3-alkyl-substituted prolines in P(2). These compounds show exceptional enzymatic and cellular potency given

A Proline-Tryptophan Turn in the Intrinsically Disordered Domain 2 of NS5A Protein Is Essential for Hepatitis C Virus RNA Replication.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A) and its interaction with the human chaperone cyclophilin A are both targets for highly potent and promising antiviral drugs that are in the late stages of clinical development. Despite its high interest in regards to the development of drugs to

Hepatitis C virus NS5A protein blocks epidermal growth factor receptor degradation via a proline motif- dependent interaction.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Hepatitis C virus (HCV) establishes a persistent infection that in many cases leads to cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The non-structural 5A protein (NS5A) has been implicated in this process as it contains a C-terminal polyproline motif (termed P2) that binds to Src homology 3 (SH3) domains

Proline-based macrocyclic inhibitors of the hepatitis C virus: stereoselective synthesis and biological activity.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել

Inhibitors of peptidyl proline isomerases as antivirals in hepatitis C and other viruses.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել

Identification and characterization of amphiphysin II as a novel cellular interaction partner of the hepatitis C virus NS5A protein.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
The hepatitis C virus (HCV) NS5A protein is highly phosphorylated by cellular protein kinases. To study how NS5A might be integrated in cellular kinase signalling, we isolated phosphoproteins from HuH-7 hepatoma cells that specifically interacted with recombinant NS5A protein. Subsequent mass
Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

  • Աշխատում է 55 լեզուներով
  • Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
  • Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
  • Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
  • Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
  • Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
  • Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա

Google Play badgeApp Store badge