piperidine/այտուցներ

Հղումը պահվում է clipboard- ում

Հոդվածներ Կլինիկական փորձարկումներ Արտոնագրեր

Ընտրեք տեսակավորման տեսակ

Էջ 1 սկսած 17 արդյունքներ

Antinociceptive profile of 2,3,6-trisubstituted piperidine alkaloids: 3-O-acetyl-spectaline and semi-synthetic derivatives of (-)-spectaline.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

In early studies, we have reported the antinociceptive profile of (-)-spectaline, a piperidine alkaloid from Cassia spectabilis. The present study describes the synthesis, the antinociceptive and anti-inflammatory activities of a series of 2,3,6-trialkyl-piperidine alkaloids: the natural

Benzophenone-N-ethyl piperidine ether analogues--synthesis and efficacy as anti-inflammatory agent.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

A sequence of substituted benzophenone-N-ethyl piperidine ether analogues has been synthesized and evaluated as orally active anti-inflammatory agents with reduced side effects. The anti-inflammatory and ulcerogenic activities of the compounds were compared with naproxen, indomethacin, and

Pharmacological Characterization of the Edema Caused by Vitalius dubius (Theraphosidae, Mygalomorphae) Spider Venom in Rats.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Bites by tarantulas (Theraphosidae, Mygalomorphae) in humans can result in mild clinical manifestations such as local pain, erythema, and edema. Vitalius dubius is a medium-sized, nonaggressive theraphosid found in southeastern Brazil. In this work, we investigated the mediators involved in the

ReN 1869, a novel tricyclic antihistamine, is active against neurogenic pain and inflammation.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

The tricyclic compound (R)-1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-propyl)-3-piperidine carboxylic acid (ReN 1869) is a novel, selective histamine H(1) receptor antagonist. It is orally available, well tolerated, easily enters the central nervous system (CNS) but no adverse

Correlation of CGS 19755 neuroprotection against in vitro excitotoxicity and focal cerebral ischemia.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

The in vivo neuroprotective effect and brain levels of cis-4-phosphonomethyl-2-piperidine carboxylic acid (CGS 19755), a competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist, were compared with its in vitro neuroprotective effects. The dose-response for in vitro neuroprotection against both NMDA

Selective adenosine A(2a) receptor agonists reduce the apoptosis in an experimental model of spinal cord trauma.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Adenosine is an important regulator of inflammatory mechanisms. Functional studies indicate a protective effect of adenosine A2A receptor agonists in spinal cord injury (SCI). The basic molecular mechanisms accounting for their protective effects from spinal cord injury have to be fully elucidated.

Effects of tempol, a membrane-permeable radical scavenger, on local and remote organ injuries caused by intestinal ischemia/reperfusion in rats.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

BACKGROUND Tempol is a stable piperidine nitroxide of low molecular weight that permeates biological membranes and scavenges superoxide anions in vitro. In a variety of animal models, deleterious effects of reperfusion injury on both local and remote organs have been demonstrated. In this study, we

6-aryl-4-oxohexanoic acids: synthesis, effects on eicosanoid biosynthesis, and anti-inflammatory in vivo-activities.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

The synthesis of a series of 6-aryl-4-oxohexanoic acids is described: This involves condensation of an appropriate aldehyde (Ia-f) and levulenic acid using catalytic amounts of piperidine and acetic acid in toluene to afford the 6-aryl-4-oxohex-5-enoic acids (IIa-f). The arylidene derivatives

Specific antagonism of behavioral action of "uncommon" amino acids linked to motor-system diseases.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Beta-N-methylamino-L-alanine (BMAA) and beta-N-oxalylamino-L-alanine (BOAA) are chemically related amino acids present in the seeds of Cycas circinalis and Lathyrus sativus, respectively. Consumption of these seeds has been linked to Guam amyotrophic lateral sclerosis (BMAA) and lathyrism (BOAA; a

Ultrasound studies of the effects of certain poisonous plants on uterine function and fetal development in livestock.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Ingestion of locoweed (Astragalus spp. and Oxytropis spp.) by pregnant livestock may result in fetal malformations, delayed placentation, reduced placental and uterine vascular development, hydrops amnii, hydrops allantois, abnormal cotyledonary development, interruption of fetal fluid balance, and

Anti-inflammatory activity of a potent, selective leukotriene A4 hydrolase inhibitor in comparison with the 5-lipoxygenase inhibitor zileuton.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Leukotriene A(4) hydrolase (LTA(4)H) catalyzes production of the proinflammatory lipid mediator, leukotriene (LT) B(4), which is implicated in a number of inflammatory diseases. We have identified a potent and selective inhibitor of both the epoxide hydrolase and aminopeptidase activities of

Analgesic and antiinflammatory activity screening of 6-acyl-3-piperidinomethyl-2(3H)-benzoxazolone derivatives.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

6-Acetyl-2(3H)-benzoxazolone derivatives were reacted with appropriate piperidine derivatives and formaldehyde in methanol to give the corresponding 6-acyl-3-piperidinomethyl-2(3H)-benzoxazolones. The obtained compounds were screened for their analgesic and antiinflammatory activities. Analgesic

Phytochemical study and antiinflammatory properties of Lobelia laxiflora L.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Three new piperidine alkaloids were isolated from stems, leaves and flowers of Lobelia laxiflora L. (Campanulaceae). The structures of racem. cis-8,10-diethyl-3,4-dehydrolobelidiol (1), racem. trans-8-ethyl-10-phenyl-3,4-dehydrolobelidiol (2) and racem. cis-8-ethyl-10-phenyl-3, 4-dehydrolobelidiol

Synthesis and evaluation of antiinflammatory and analgesic activities of a novel series of coumarin Mannich bases.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

A novel series of coumarinyl Mannich bases (3a-1) have been synthesized by reacting 3-acetyl coumarin (1) with various substituted secondary amines (2a-1) in presence of paraformaldehyde. The structures of the newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR and HRMS (high

Antagonism of protease-activated receptor 2 protects against experimental colitis.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Many trypsin-like serine proteases such as β-tryptase are involved in the pathogenesis of colitis and inflammatory bowel diseases. Inhibitors of individual proteases show limited efficacy in treating such conditions, but also probably disrupt digestive and defensive functions of proteases. Here, we

Նախորդ
1
2
Հաջորդը

Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Herbal & Natural Medicine

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

Աշխատում է 55 լեզուներով
Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա