Armenian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

piperidine/էպիլեպտիկ նոպա

Հղումը պահվում է clipboard- ում
ՀոդվածներԿլինիկական փորձարկումներԱրտոնագրեր
Էջ 1 սկսած 104 արդյունքներ

Suppression of neuronal network excitability and seizure-like events by 2-methyl-4-oxo-3H-quinazoline-3-acetyl piperidine in juvenile rat hippocampus: involvement of a metabotropic glutamate receptor.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
We present data on the antiepileptic potency of 2-methyl-4-oxo-3H-quinazoline-3-acetyl piperidine (Q5) in juvenile (P9-13) rat hippocampal slices and in particular Q5's action mechanism and target. Q5 (200-500 microM), but not alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid (AMPA)/Kainate
As the second and concluding part, this paper continues the summary review of the scientific evidence obtained from the literature and focuses on the remaining 4/6 groupings of DDs identified in illegal products found in the huge drug seizures made recently in Poland. They consist of

N-Methyl-D-aspartic acid- and metaphit-induced audiogenic seizures in rat model of seizures.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
The effects of NMDA (N-methyl-D-aspartic acid) on metaphit (1-[1(3-isothiocyanatophenyl)-cyclohexyl]piperidine)-induced audiogenic seizures in adult male Wistar albino rats were studied with the aim of developing a suitable animal model of seizures. The animals were divided into four experimental

Assessment of the muscarinic receptor subtypes involved in pilocarpine-induced seizures in mice.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
We have used the pilocarpine-induced seizure model in mice and i.c.v. injection of subtype-specific receptor antagonists to investigate the muscarinic receptor subtype specificity of cholinergically-activated seizures. The rank order potencies of antagonists for inhibition of pilocarpine-induced

Synthesis of N-substituted 4-(4-hydroxyphenyl)piperidines, 4-(4-hydroxybenzyl)piperidines, and (+/-)-3-(4-hydroxyphenyl)pyrrolidines: selective antagonists at the 1A/2B NMDA receptor subtype.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Antagonists at the 1A/2B subtype of the NMDA receptor (NR1A/2B) are typically small molecules that consist of a 4-benzyl- or a 4-phenylpiperidine with an omega-phenylalkyl substituent on the heterocyclic nitrogen. Many of these antagonists, for example ifenprodil (1), incorporate a 4-hydroxy

Competitive NMDA-receptor antagonists, LY 235959 and LY 233053, enhance the protective efficacy of various antiepileptic drugs against maximal electroshock-induced seizures in mice.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
OBJECTIVE The objective of this study was to evaluate an interaction of two competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptor antagonists, LY 235959 l(-)-3R,4aS,6R,8aR-6-(phosphonomethyl)-decahydroiso-qu inoline-3-carboxylic acid; < or = 0.5 mg/kg] or LY 233053 cis-(+/-)-4-[(2H-tetrazol-5-yl)

Anticonvulsant activity of two orally active competitive N-methyl-D-aspartate antagonists, CGP 37849 and CGP 39551, against sound-induced seizures in DBA/2 mice and photically induced myoclonus in Papio papio.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Two novel N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists, DL-(E)-2-amino-4-methyl-5-phosphono-3-pentenoic acid CPG 37849 and the corresponding 1-ethyl ester CGP 39551, were tested as anticonvulsants in DBA/2 mice and photosensitive Senegalese baboons, Papio papio. In DBA/2 mice, CGP 37849 is more potent

The central medial nucleus: thalamic site of seizure regulation.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
This study demonstrates that the central medial intralaminar nucleus (CeM) controls generalized seizure threshold and expression, and that these functions are under gamma-aminobutyric acid (GABA)ergic control, with significant differences between receptor subtypes. Injections of the GABAA-agonist

Discovery of 1,4-substituted piperidines as potent and selective inhibitors of T-type calcium channels.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
The discovery of a novel series of potent and selective T-type calcium channel antagonists is reported. Initial optimization of high-throughput screening leads afforded a 1,4-substituted piperidine amide 6 with good potency and limited selectivity over hERG and L-type channels and other off-target

Anticonvulsive activity of several excitatory amino acid antagonists against barbital withdrawal-induced spontaneous convulsions.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Several excitatory amino acid antagonists were tested for an ability to prevent spontaneous convulsions seen during the barbital abstinence syndrome in rats. Barbital-dependent animals were continuously infused intracerebroventricularly (i.c.v.) for the first 48 h following barbital withdrawal with

[Piperidine in the brain: its neurobiological significance].

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Piperidine (Pip) is a normal constituent in mammalian brain, affects synaptic mechanism in the CNS, and influences neural mechanisms governing regulation of emotional behavior and extrapyramidal function. In addition, there are enzyme systems within the brain that synthesize and metabolize Pip, and

The phencyclidine (PCP) analog N-[1-(2-benzo(B)thiophenyl) cyclohexyl]piperidine shares cocaine-like but not other characteristic behavioral effects with PCP, ketamine and MK-801.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Phencyclidine (PCP) inhibits dopamine (DA) uptake and acts as a noncompetitive N-methyl-D-aspartate antagonist by binding to PCP receptors. The PCP analog N-[1-(2-benzo(b)thiophenyl) cyclohexyl]piperidine (BTCP, GK13) is a potent DA uptake inhibitor, but has low affinity for PCP receptors. The

Mixed cocaine agonist/antagonist properties of (+)-methyl 4beta-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidine-3alpha-carboxylate, a piperidine-based analog of cocaine.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
The present study investigated the pharmacological properties of a piperidine-based novel cocaine analog, namely, (+)-methyl 4beta-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidine-3alpha-carboxylic acid [(+)-CPCA]. Like cocaine, (+)-CPCA inhibited rat synaptosomal dopamine and norepinephrine uptake with high

Suppression of spike-wave discharge activity and c-fos expression by 2-methyl-4-oxo-3H-quinazoline-3-acetyl piperidine (Q5) in vivo.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Antiepileptic and network inhibitory actions of Q5 (2-methyl-4-oxo-3H-quinazoline-3-acetyl piperidine) have recently been described in hippocampal slices. Here we present evidence on the in vivo antiabsence effect of Q5. All doses of Q5 tested (0.3 mg/kg, 0.9 mg/kg, 2.8 mg/kg) decreased the number,

[Behavioral and electroencephalographic effects of delta sleep inducing peptide and its analogue on metaphit-induced audiogenic seizures in rats].

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
BACKGROUND Delta sleep inducing peptide (DSIP) is well known natural somnogenic peptide that has many other physiological functions. DSIP analogues representing hepta- and octapeptides (also known as long) as well as tetrapeptide (termed short, used in our experiments) were synthesized with a view
Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

  • Աշխատում է 55 լեզուներով
  • Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
  • Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
  • Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
  • Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
  • Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
  • Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա

Google Play badgeApp Store badge