Armenian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pyruvate kinase/աստենիա

Հղումը պահվում է clipboard- ում
ՀոդվածներԿլինիկական փորձարկումներԱրտոնագրեր
8 արդյունքներ

Molecular heterogeneity of pyruvate kinase deficiency

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Red cell pyruvate kinase deficiency is the most common glycolytic defect associated with congenital non-spherocytic hemolytic anemia. The disease, transmitted as an autosomal recessive trait, is caused by mutations in the PKLR gene and is characterized by molecular and clinical heterogeneity; anemia

Erythrocyte pyruvate kinase deficiency mutation identified in multiple breeds of domestic cats.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
BACKGROUND Erythrocyte pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) is an inherited hemolytic anemia that has been documented in the Abyssinian and Somali breeds as well as random bred domestic shorthair cats. The disease results from mutations in PKLR, the gene encoding the regulatory glycolytic

Reexpression of pyruvate kinase M2 in type 1 myofibers correlates with altered glucose metabolism in myotonic dystrophy.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is caused by expansion of CTG repeats in the 3' UTR of the DMPK gene. Expression of CUG expansion (CUG(exp)) RNA produces a toxic gain of function by disrupting the functions of RNA splicing factors, such as MBNL1 and CELF1, leading to splicing changes associated with

Appraisal of patient-reported outcome measures in analogous diseases and recommendations for use in phase II and III clinical trials of pyruvate kinase deficiency.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
OBJECTIVE Pyruvate kinase deficiency (PKD) is a rare disease and understanding of its epidemiology and associated burden remains limited. With no current curative therapy, clinical manifestations can be life threatening, clinically managed by maintaining adequate hemoglobin levels through

Some aspects of erythrocyte metabolism in a dog with polycythaemia vera.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
An 11-year-old female crossbred dog showed signs of polyuria, polydipsia, vomiting, posterior weakness and ataxia. Clinical and laboratory findings suggested the diagnosis of polycythaemia vera. The haematological values shown over a six-month period are presented. In four samples some aspects of

Glucose-free/high-protein diet improves hepatomegaly and exercise intolerance in glycogen storage disease type III mice.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Glycogen disease type III (GSDIII), a rare incurable autosomal recessive disorder due to glycogen debranching enzyme deficiency, presents with liver, heart and skeletal muscle impairment, hepatomegaly and ketotic hypoglycemia. Muscle weakness usually worsens to fixed myopathy and cardiac involvement

Dietary fish oil supplement induces age-specific contractile and proteomic responses in muscles of male rats

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Background: Dietary fish oil (DFO) has been identified as a micronutrient supplement with the potential to improve musculoskeletal health in old age. Few data are available for effects of DFO on muscle contractility, despite the

Proteomic profiling reveals a severely perturbed protein expression pattern in aged skeletal muscle.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Extended longevity is often accompanied by frailty and increased susceptibility to a variety of crippling disorders. One of the most striking features of human aging is sarcopenia, which is defined as the age-related decline in skeletal muscle mass and strength. Although various metabolic and
Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

  • Աշխատում է 55 լեզուներով
  • Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
  • Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
  • Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
  • Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
  • Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
  • Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա

Google Play badgeApp Store badge