thalassemia/phosphatase

Հղումը պահվում է clipboard- ում

Հոդվածներ Կլինիկական փորձարկումներԱրտոնագրեր

Ընտրեք տեսակավորման տեսակ

Էջ 1 սկսած 91 արդյունքներ

The red cell acid phosphatase polymorphism in Greek b-thalassemia patients.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Red cell acid phosphatase polymorphism was studied by starch gel electrophoresis in 70 b-thalassemia patients and in 310 healthy Greeks. Our results gave the following gene frequencies; b-thalassemia patients: pa 0.321, pb 0.643, pc 0.036; healthy Greeks: pa 0.302, p b 0.653, pc 0.045. No

Comparative Evaluation of BMI, Dental Age, Salivary Alkaline Phosphatase Levels, and Oral Health Status in Children with β Thalassemia Major.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Thalassemia poses clear systemic and oral health problems. Clinicians must be aware of various dental treatment needs in these patients. This study was undertaken to assess body mass index (BMI), dental age, salivary alkaline phosphatase levels, malocclusion, and treatment needs in

Effects of deferoximine on chondrocyte alkaline phosphatase activity: proxidant role of deferoximine in thalassemia.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

The homozygous form of beta-thalassemia, the most common single gene disorder, is treated by red cell transfusion therapy. Following transfusion, the chelator, deferoximine, is administered to patients to remove excess iron. However, when this drug is given to young children, metaphyseal dysplasia

Kinetic alterations of the red cell membrane phosphatase in alpha- and beta-thalassemia.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

We studied the red cell membrane neutral phosphatase, which is part of the Na+K+ ATPase, in several types of oxidative hemolytic anemias. We used an artificial substrate, the p-nitrophenylphosphate. In controls and in patients heterozygous for various unstable hemoglobins (Hb Hope, Hb Köln, or Hb

Red cell acid phosphatase activity in carriers of beta-thalassemia trait and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Deferoxamine-induced growth retardation in patients with thalassemia major.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

In the retrospective study reported here, we compared the longitudinal growth in three groups of children with thalassemia major who received a similar transfusion program but different schedules of chelation treatment. In those patients who initiated deferoxamine (DF) administration by daily

Effect of deferiprone on liver iron overload and fibrosis in hepatitis-C-virus-infected thalassemia.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

To assess the effects of liver iron overload and fibrosis after treatment with a chelating agent in hepatitis C virus (HCV)-infected thalassemia, from April 1999 to July 2004, 45 patients with thalassemia major (age range 9-33 years, mean 19.3) received daily deferiprone (L1) for 23-60 months (75

Determination of hepatitis C genotypes and the viral titer distribution in children and adolescents with major thalassemia.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

OBJECTIVE Hepatitis C virus (HCV) is an etiological agent responsible for occurrence of post-transfusion hepatitis in thalassemic patients. This study identified hepatitis C genotypes in pediatric and adolescent thalassemic patients and their correlation with age, blood transfusion, HCV RNA viral

Thalassemia-like abnormalities of the red cell membrane in hemoglobin E trait and disease.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

In recent studies, we observed a decrease of KMapp, an abnormally biphasic kinetics of the red cell membrane neutral phosphatase and an increased binding of hemoglobin to the membrane in various forms of beta-thalassemia. Since the gene encoding the beta chain (beta E chain) of hemoglobin E (HbE) is

Clinical and Biochemical Assessment of Liver Function Test and Its Correlation with Serum Ferritin Levels in Transfusion-dependent Thalassemia Patients.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Aims The aim of our study was to correlate liver function tests with serum ferritin levels in multi-transfused thalassemia patients. Methods This was a descriptive cross-sectional study conducted in the department of hematology, Khyber Medical University, from January 2018 to December 2018.

Association of Serum Vitamin D Level with its Receptor Gene Polymorphism BSML in Beta Thalassemia Major Patients from East India.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Background Vitamin D deficiency is commonly identified in beta thalassemia major patients, related to iron accumulation.Vitamin D mediates its action upon binding to vitamin D receptor (VDR), a classical nuclear receptor. Several single nucleotide gene polymorphisms has been identified in VDR gene

Bone mineral density in thalassemia major patients from antalya, Turkey.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Aim. We assessed the bone mineral density and related parameters in nine adults, thirty-eight pubertal, prepubertal totally forty-seven patients with thalassemia major living in Antalya, Turkey. Materials and Methods. We measured height and pubertal staging in last five years by six-month intervals.

Bone minerals in beta-thalassemia minor.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Homozygous beta-thalassemia is a severe hereditary disorder associated with osteopenia. Recently it was suggested that thalassemia minor may be a risk factor for osteoporosis. The purpose of the present study was to investigate this suggestion. Bone mineral status was assessed in 22 premenopausal

Non-radioactive Southern hybridization for early diagnosis of alpha-thalassemia with southeast Asian-type deletion in Taiwan.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Alpha-thalassemia has been estimated to account for over 60% of hydrops fetalis cases in Taiwan. The most common genotypic lesion found in alpha-thalassemia-1 cases in Taiwan is deletion of a large segment of the alpha-globin gene cluster, termed the Southeast Asian-type deletion (-SEA/; further

Short stature in beta-thalassemia minor subjects.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

BACKGROUND Numerous disturbances in growth and development have been observed and demonstrated in homozygote beta-thalassemia patients. However, short stature in thalassemia minor subjects, who have a minor defect in hemoglobin chain synthesis, has not yet been studied. METHODS In this

Նախորդ
1
2
3
4
5
6
7
Հաջորդը

Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Herbal & Natural Medicine

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

Աշխատում է 55 լեզուներով
Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա