uridine/սրտխառնոց

Հղումը պահվում է clipboard- ում

Հոդվածներ Կլինիկական փորձարկումներԱրտոնագրեր

Ընտրեք տեսակավորման տեսակ

Էջ 1 սկսած 21 արդյունքներ

Use of uridine triacetate for the management of fluorouracil overdose.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

OBJECTIVE The use of uridine triacetate for the management of fluorouracil toxicity is reported. CONCLUSIONS A 55-year-old man with malignant neoplasm of the sigmoid colon (stage IIIC) was seen in an outpatient chemotherapy center for his first six-month regimen of leucovorin calcium, fluorouracil,

Uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A1 promoter polymorphism predicts the risk of gastrointestinal toxicity and fatigue induced by irinotecan-based chemotherapy.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

BACKGROUND In the current Phase II study, the authors evaluated the association between genomic polymorphic variants in uridine diphosphate glucuronosyl transferase (UGT1A1), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), and thymidylate synthase (TS) genes, and the incidence of the adverse effects of

FDA Approval: Uridine Triacetate for the Treatment of Patients Following Fluorouracil or Capecitabine Overdose or Exhibiting Early-Onset Severe Toxicities Following Administration of These Drugs.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

On December 11, 2015, the FDA approved uridine triacetate (VISTOGARD; Wellstat Therapeutics Corporation) for the emergency treatment of adult and pediatric patients following a fluorouracil or capecitabine overdose regardless of the presence of symptoms, and of those who exhibit early-onset, severe,

Emergency use of uridine triacetate for the prevention and treatment of life-threatening 5-fluorouracil and capecitabine toxicity.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Increased susceptibility to 5-fluorouracil (5-FU)/capecitabine can lead to rapidly occurring toxicity caused by impaired clearance, dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency, and other genetic variations in the enzymes that metabolize 5-FU. Life-threatening 5-FU overdoses occur because of infusion

[Phase I study of a new floxuridine derivative, 2'-deoxy-3', 5'-di-O-acetyl-5-fluoro-3-(3-methylbenzoyl)uridine (FF-705)].

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

A phase I study of a new floxuridine derivative, FF-705, was performed in patients with various types of solid tumors. Efficacy of single oral administration with dose range of 300 to 700 mg/body was studied in 12 patients. At a dose of 500 mg/body transient increases of s GOT and s GPT were noted

Pharmacogenetic tailoring of irinotecan-based first-line chemotherapy in metastatic colorectal cancer: results of a pilot study.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

BACKGROUND Tolerability to irinotecan may be explained by pharmacogenomic polymorphisms. The purpose of this pharmacogenetic trial was to study the relevance of thymidylate synthase (TS) genotyping and of the isoform 1A1 of uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT1A1) in order to tailor a

Phase I trial and pharmacokinetics of a daily x 5 schedule of 3-deazauridine.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

The uridine analog 3-deazauridine has been given to 19 patients in a phase I and pharmacokinetic study. Only mild toxicity was seen at doses less than 1200 mg/m2/day for 5 days. At a dose of 1200 mg/m2/day x 5, leukopenia (mean wbc count nadir of 2650/mm3) was seen in nine of 12 patients and

Phase I study of 3-deazauridine in the treatment of adults with solid tumors.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

A phase I trial of the uridine analog 3-deazauridine was undertaken in 44 adults with solid tumors. The drug was given as a 5-day continuous infusion repeated every 3-4 weeks. The dose-limiting toxic effect was granulocytopenia. Patients with prior nitrosourea therapy or extensive irradiation also

UGT1A1 gene variations and irinotecan treatment in patients with metastatic colorectal cancer.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

SN-38 is the active metabolite of irinotecan and it is metabolised through conjugation by uridine diphosphate glucuronosyl transferase (UGT1A1). The major toxicity of irinotecan therapy is diarrhoea, which has been related to the enzymatic activity of UGT1A1. We examined the influence of the UGT1A1

Oral doxifluridine in advanced hepatocellular carcinoma: A phase II study.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Hepatocellular carcinoma (HCC) remains one of the most common neoplasms in the world. Doxifluridine is an oral fluoropyrimidine derivative activated to 5-fluorouracil by uridine phosphorylase which is more expressed in malignant cells. Therefore, we conducted a phase II study to evaluate the

The role of dolutegravir in the management of HIV infection.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Dolutegravir is the most recent integrase strand transfer inhibitor approved for HIV-1 infection in both treatment-naïve and experienced patients. As a tricyclic carbamoyl pyridone analog, dolutegravir is rapidly absorbed and distributes through the cerebrospinal fluid. It is hepatically metabolized

Atazanavir for the treatment of human immunodeficiency virus infection.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Atazanavir is the first once-daily protease inhibitor for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 infection and should be used only in combination therapy, as part of a highly active antiretroviral therapy (HAART) regimen. In addition to being the most potent protease inhibitor in

Phase II trial of PALA and 6-methylmercaptopurine riboside (MMPR) in combination with 5-fluorouracil in advanced pancreatic cancer.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

The biochemical modulators PALA, an inhibitor of aspartate transcarbamylase which depletes uridine nucleotide pools, and 6-methylmercaptopurine riboside (MMPR) which inhibits purine metabolism, selectively potentiate the antitumor activity of 5-fluorouracil (5-FU) in preclinical models. Based on a

Bioequivalence and pharmacokinetic comparison of two mycophenolate mofetil formulations in healthy Chinese male volunteers: an open-label, randomized-sequence, single-dose, two-way crossover study.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

BACKGROUND Mycophenolate mofetil (MMF) is an ester prodrug of mycophenolic acid (MPA), so clinical studies measure the circulating plasma MPA concentration instead of MMF. MPA is extensively glucuronidated by several uridine diphosphate glycosyltransferases into an inactive 7-O-glucuronide and a

In vivo inhibition of the pyrimidine de novo enzyme dihydroorotic acid dehydrogenase by brequinar sodium (DUP-785; NSC 368390) in mice and patients.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել

Մուտք / Գրանցվել

Little is known about the in vivo effects of inhibition of the mitochondrial pyrimidine de novo synthesis enzyme dihydroorotic acid dehydrogenase (DHO-DH). In mice a new inhibitor of DHO-DH, Brequinar sodium (DUP-785, NSC 368390) depleted the plasma uridine concentration to 40% within 2 h, followed

Նախորդ
1
2
Հաջորդը

Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Herbal & Natural Medicine

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

Աշխատում է 55 լեզուներով
Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա